Releeze vet 0.6 g/ kg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Diflubenzuron

Tilgjengelig fra:

Ewos AS

ATC-kode:

QP53BC02

INN (International Name):

diflubenzuron

Dosering :

0.6 g/ kg

Legemiddelform:

Medisinpellet

Enheter i pakken:

Sekk fôret med plast 500 kg

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

1999-04-01

Informasjon til brukeren

.
PAKNINGSVEDLEGG.
.
RELEEZE VET. 0,6 G/KG, MEDISINPELLET TIL FISK. «EWOS AS».
.
.
1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS
DE ER FORSKJELLIGE.
.
EWOS AS.
Postboks 4 Sentrum.
5803 Bergen.
Telefon: [phone].
Telefax: 55 69 70 01.
.
2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN.
.
Releeze vet. 0,6 g/kg, medisinpellet til fisk. «EWOS AS».
.
3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER).
.
VIRKESTOFF.
Diflubenzuron 0,6 g per kilo medisinpellet.
.
HJELPESTOFFER.
Fiskefôr bestående av: fiskemel, fiskeolje, fiskeproteinkonsentrat,
rapsolje,
maisgluten, soyaproteinkonsentrat, hvete, hvetegluten,
erteproteinkonsentrat,
solsikke, vitaminer og mineraler.
.
.
4. INDIKASJON(ER) .
.
Mot ikke kjønnsmodne stadier av lakselus (_Lepeophtheirus salmonis_
Krøyer) på
atlantisk laks (_Salmo salar_). Preparat skal kun brukes som del av en
total
behandlingsstrategi mot lakselus, der også andre kontrolltiltak
inngår.
.
5. KONTRAINDIKASJONER.
.
Preparatet skal ikke benyttes dersom en vesentlig del av populasjonen
ikke har et
normalt fôropptak som følge av sykdom eller andre årsaker.
.
6. BIVIRKNINGER.
.
Det er ikke observert spesielle bivirkninger ved bruk av preparatet.
.
7. DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER).
.
Atlantisk laks (_Salmo salar_ Linné).
.
8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE.
.
Vanlig dosering er:
0,5 – 1 % utfôring daglig i 14 dager sammenhengende. Dette
tilsvarer 3 - 6 mg
diflubenzuron pr. kg fisk daglig i 14 dager.
.
9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK.
.
Doseringsanvisningen må overholdes nøye. Det er viktig at rett
biomasse legges til
grunn for doseringen. Det må tas hensyn til tilvekst underveis i
behandlingen.
Fisken bør ikke få mer fôr av gangen enn den spiser opp, for å
hindre fôrspill. Om
ønskelig, og ved god appetitt, kan vanlig fôr gis som
tilleggsfôring.
.
Preparatet gis på samme måte som vanlig fôr, enten ved håndfôring
eller bruk av
automat, avhengig av hva fisken

Preparatomtale

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Releeze vet. 0,6 g/kg, medisinpellet til fisk. «EWOS AS»
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Diflubenzuron 0,6 g per kilo medisinpellet
HJELPESTOFFER:
Fiskefôr bestående av: fiskemel, fiskeolje, fiskeproteinkonsentrat,
rapsolje, maisgluten,
soyaproteinkonsentrat, hvete, hvetegluten, erteproteinkonsentrat,
solsikke, vitaminer og mineraler.
3. LEGEMIDDELFORM
Medisinpellet til fisk
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Atlantisk laks (_Salmo salar_ Linné)
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Mot ikke kjønnsmodne stadier av lakselus (_Lepeophtheirus salmonis_
Krøyer) på atlantisk laks (_Salmo _
_salar_). Preparat skal kun brukes som del av en total
behandlingsstrategi mot lakselus, der også andre
kontrolltiltak inngår
4.3 KONTRAINDIKASJONER
Preparatet skal ikke benyttes dersom en vesentlig del av populasjonen
ikke har et normalt fôropptak
som følge av sykdom eller andre årsaker.
4.4 SPESIELLE ADVARSLER
Diflubenzuron virker ikke på kjønnsmodne stadier av lakselus. Ved
forekomst av kjønnsmodne stadier
skal ikke preparatet benyttes som eneste behandling.
På grunn av begrenset dokumentasjon av behandlingsresultater ved lave
temperaturer bør ikke
preparatet brukes ved vanntemperatur lavere enn 9 °C.
Vær nøye med å unngå følgende handlemåter fordi de medfører
økt risiko for resistensutvikling og i
verste fall kan resultere i manglende behandlingseffekt:

for hyppig og gjentatt bruk av parasittmidler fra samme klasse over en
lengre periode

underdosering, som kan skyldes undervurdering av biomasse eller feil
bruk av preparatet
4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
På grunn av miljøegenskapene, se miljøegenskaper, anbefales det
begrensninger i
behandlingshyppigheten og svært restriktiv bruk i perioden for
skallskifte hos krepsdyr (minimum
perioden juni-august).
Behandling med kitinsyntesehemmere bør ikke gjentas før tidligst
etter 12 uker på grunn av
akkum