RATIO-RISPERIDONE Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Rispéridone

Tilgjengelig fra:

RATIOPHARM INC DIVISION OF TEVA CANADA LIMITED

ATC-kode:

N05AX08

INN (International Name):

RISPERIDONE

Dosering :

2.0MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Rispéridone 2.0MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

60/500

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124332004; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2015-10-26

Preparatomtale

RATIO-RISPERIDONE
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_Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-RISPERIDONE
COMPRIMÉS DE RISPÉRIDONE
À
0,25 MG, 0,5 MG, 1 MG, 2 MG, 3 MG AND 4 MG
Antipsychotique
RATIOPHARM INC.
17 800, rue Lapointe
Mirabel, Québec
Canada, J7J 1P3
Date de préparation :
27 juin 2006
Date de révision :
14 février 2008
Numéro de contrôle de la présentation : 117121
RATIO-RISPERIDONE
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_Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
24
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................
27
SURDOSAGE....................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 31
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.................................................. 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 35
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................