Rasagiline Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-02-2023

Aktiv ingrediens:

tartaruga de rasagilina

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson

Terapeutisk område:

Doença de Parkinson

Indikasjoner:

Rasagiline Mylan é indicado para o tratamento da doença de Parkinson idiopática (PD) como monoterapia (sem levodopa) ou como terapia adjuvante (com levodopa) em pacientes com flutuações de fim de dose.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2016-04-04

Informasjon til brukeren

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
RASAGILINA MYLAN 1 MG COMPRIMIDOS
rasagilina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode -
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rasagilina Mylan e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rasagilina Mylan
3.
Como tomar Rasagilina Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Rasagilina Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RASAGILINA MYLAN E PARA QUE É UTILIZADA
Rasagilina Mylan contém a substância ativa rasagilina e é utilizada
no tratamento da doença de
Parkinson em adultos. Pode ser utilizada com ou sem levodopa (outro
medicamento que é utilizado no
tratamento da doença de Parkinson).
Com a doença de Parkinson, há perda de células que produzem
dopamina no cérebro. A dopamina é
um químico presente no cérebro, envolvido no controlo dos
movimentos. Rasagilina Mylan ajuda a
aumentar e manter os níveis de dopamina no cérebro.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR RASAGILINA MYLAN
NÃO TOME RASAGILINA MYLAN
-
se tem alergia à rasagilina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6)
-
se tem problemas de fígado graves.
Não tome os seguintes medicamentos enquanto está a tomar Rasagilina
Mylan:
-
inibidores da monoamino oxidase (MAO) (por exemplo, para o tratamento
da depressão ou da
doença de Parkinson, ou utilizados para qualquer outra indicação),
incluindo medicamentos ou
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rasagilina Mylan 1 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 1 mg de tartarato de rasagilina
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Comprimidos brancos a esbranquiçados, oblongos (aproximadamente 11,5
mm x 6 mm), biconvexos,
com as gravações “R9SE” numa das faces e “1” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rasagilina Mylan é indicado em adultos para o tratamento da doença
de Parkinson de origem
idiopática em monoterapia (sem levodopa) ou em terapia adjuvante (com
levodopa) em doentes com
flutuações de fim de dose.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de rasagilina é de 1 mg (um comprimido de
Rasagilina Mylan) uma vez por dia,
tomado com ou sem levodopa.
_Idosos _
Não são necessárias alterações de dose nos doentes idosos (ver
secção 5.2).
_Compromisso hepático _
A rasagilina é contraindicada em doentes com compromisso hepático
grave (ver secção 4.3). O uso de
rasagilina em doentes com compromisso hepático moderado deve ser
evitado. Deve haver precaução
no início do tratamento com rasagilina em doentes com compromisso
hepático ligeiro. Em caso de
progressão do compromisso hepático ligeiro para moderado, a
administração de rasagilina deve ser
interrompida (ver secções 4.4 e 5.2).
_Compromisso renal _
Não são necessárias precauções especiais em doentes com
compromisso renal.
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de rasagilina em crianças e adolescentes
não foram estabelecidas. Não existe
utilização relevante de rasagilina na população pediátrica para a
indicação de doença de Parkinson.
Modo de administração
Via oral.
A rasagilina pode ser tomada com ou sem alimentos.
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados na secção 6.1.
Tratamento concomitante com ou
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet