Ranunculus-Komplex-Hanosan

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Ranunculus bulbosus (Pot.-Angaben); Ruta graveolens (Pot.-Angaben); Helleborus niger (Pot.-Angaben); Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben); Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Lithium salicylicum (Pot.-Angaben); Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben)

Tilgjengelig fra:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (International Name):

Ranunculus bulbosus (Pot.-Information), Ruta graveolens (Pot.-Information), Helleborus niger (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information), Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Lithium salicylicum (Pot.-Information), Causticum Hahnemanni (Pot.-Information)

Legemiddelform:

Mischung

Sammensetning:

Ranunculus bulbosus (Pot.-Angaben) (21160) 1,2 Milligramm; Ruta graveolens (Pot.-Angaben) (02456) 30 Milligramm; Helleborus niger (Pot.-Angaben) (02446) 1 Milligramm; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 0,3 Milligramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 0,2 Milligramm; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 0,2 Milligramm; Lithium salicylicum (Pot.-Angaben) (01977) 1 Milligramm; Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (01988) 0,2 Milligramm

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Autorisasjon status:

Verkehrsfähigkeit: Ja

Autorisasjon dato:

2006-12-11

Informasjon til brukeren

GEBRAUCHSINFORMATION
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
RANUNCULUS-KOMPLEX-HANOSAN-
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 g (1 g entsprechen ca. 1,03 ml) enthält arzneilich wirksame
Bestandteile:
Ranunculus bulbosus
Æ
1,2 mg
Ruta graveolens
Æ
30,0 mg
Helleborus niger
Æ
1,0 mg
Cimicifuga racemosa
Æ
0,3 mg
Atropa bella-donna
Æ
0,2 mg
Rhus toxicodendron
Æ
0,2 mg
Lithium salicylicum Dil. D1 (HAB, Vorschrift 5a,
Lösung D1 mit Ethanol 15 % (m/m))
1,0 mg
Causticum Hahnemanni Dil. D1
0,2 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser
(1 g entspricht 32 Tropfen)
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Mischung
20 ml und 50 ml Tropfen zum Einnehmen
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen,
Telefon [phone], Fax [phone]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen
ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Salicylate sowie bei
Überempfindlichkeit gegen
Giftsumachgewächse, in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei
Kindern unter 12 Jahren.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Dieses Arzneimittel enthält 25 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken,
Alkoholkranken,
Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere
und Kinder. Die
Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt
werden.
GEBRAUCHSINFORMATION
Bitte aufmerksam lesen!
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende Faktoren
in der Lebensweise und durch Reiz