RAMIPRIL TEVA 2,5 mg COMPRIMIDOS EFG

Land: Spania

Språk: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
10-10-2011

Aktiv ingrediens:

RAMIPRIL

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma S.L.U.

ATC-kode:

C09AA05

INN (International Name):

RAMIPRIL

Sammensetning:

Excipientes:

Terapeutisk område:

INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFÁRMACOS - Inhibidores de la ECA, monofármacos - Ramipril

Produkt oppsummering:

RAMIPRIL TEVA 2,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 COMPRIMIDOS Revocado 09/05/2012 No Comercializado - RAMIPRIL TEVA 2,5 mg COMPRIMIDOS EFG 100 COMPRIMIDOS Revocado 09/05/2012 Sin notificación de comercialización - RAMIPRIL TEVA 2,5 mg COMPRIMIDOS EFG 14 COMPRIMIDOS Revocado 09/05/2012 Sin notificación de comercialización - RAMIPRIL TEVA 2,5 mg COMPRIMIDOS EFG 15 COMPRIMIDOS Revocado 09/05/2012 Sin notificación de comercialización - RAMIPRIL TEVA 2,5 mg COMPRIMIDOS EFG 20 COMPRIMIDOS Revocado 09/05/2012 Sin notificación de comercialización - RAMIPRIL TEVA 2,5 mg COMPRIMIDOS EFG 30 COMPRIMIDOS Revocado 09/05/2012 Sin notificación de comercialización - RAMIPRIL TEVA 2,5 mg COMPRIMIDOS EFG 50 COMPRIMIDOS Revocado 09/05/2012 Sin notificación de comercialización - RAMIPRIL TEVA 2,5 mg COMPRIMIDOS EFG 56 COMPRIMIDOS Revocado 09/05/2012 Sin notificación de comercialización - RAMIPRIL TEVA 2,5 mg COMPRIMIDOS EFG 60 COMPRIMIDOS Revocado 09/05/2012 Sin notificación de comercialización - RAMIPRIL TEVA 2,5 mg COMPRIMIDOS EFG 90 COMPRIMIDOS Revocado 09/05/2012 Sin notificación de comercialización

Autorisasjon status:

Autorizado 19/05/2011 / Revocado 09/05/2012

Informasjon til brukeren

                                 
   
 
 
   
   
 
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL 
USUARIO 
 
RAMIPRIL TEVA 2,5 MG COMPRIMIDOS 
EFG 
Rami
pril 
 
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR
A TOMAR EL MEDICAMENTO. 
- 
Conserve este prospecto, ya que
puede tener que volver a leerlo. 
- 
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- 
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los 
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. 
- 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico
o farmacéutico. 
 
CONTENIDO DEL PROSPECTO: 
1. 
Qué es Ramipril Teva y para qué se utiliza 
2. 
Antes de tomar Ramipril Teva 
3. 
Cómo tomar Ramipril Teva 
4. 
Posibles efectos adversos 
5 
Conservación de Ramipril Teva 
6. 
Información adicional 
 
 
 
1. 
QUÉ ES RAMIPRIL TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
Ramipril Teva contiene un principio activo denominado ramipril. Este pertenece a un grupo de 
fármacos denominado inhibidores de la
ECA (Inhibidores de la Enzima Conversora de Angiotensina). 
 
Ramipril Teva actúa de la siguiente manera 
        
Disminuyendo la producción del organismo de unas sustancias que podrían aumentar su presión 
sanguínea 
Relajando y ensanchando sus vasos sanguíneos 
Facilitando que su corazón bombee  la sangre a todo el
cuerpo. 
 
Ramipril Teva puede utilizarse 
Para tratar la presión sanguínea elevada (hipertensión) 
Para reducir el riesgo de sufrir un infarto o un
derrame cerebral 
Para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas en los riñones (tanto si padece 
usted diabetes como si no 
        
Para tratar su corazón cuando no puede bombear
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL 
PRODUCTO 
 
 
 
1. 
NOMBRE DEL MEDICAMENTO 
 
Ramipril Teva 1,25 mg comprimidos 
EFG Ramipril Teva 2,50 mg 
comprimidos EFG 
 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada comprimido contiene 1,25 mg de 
ramipril. Cada comprimido contiene 2,50 mg 
de ramipril. 
Para consultar la lista completa
de excipientes ver sección 6.1. 
 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Comprimido 
1,25 mg: Comprimido de color blanco a blanquecino, redondo, ranurado en ambos lados y grabado con 
“1.25” en un lado de la ranura y con “RL” por el otro lado de la ranura. La ranura sirve para fraccionar 
y facilitar la deglución, pero no para dividir en
dosis iguales. 
 
2.5 mg: Comprimido de color amarillo, redondo, ranurado en ambos lados y grabado con “2.5” en un 
lado 
de la ranura y con “RL” por el otro lado
de la ranura. El comprimido se puede dividir en mitades 
iguales. 
 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
- 
Tratamiento de la hipertensión. 
- 
Prevención cardiovascular: reducción de la morbilidad y mortalidad cardiovascular en
pacientes 
con 
- 
enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (antecedentes de 
cardiopatía
coronaria, ictus o enfermedad vascular periférica) o 
- 
diabetes con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular (ver sección 5.1). 
- 
Tratamiento de la enfermedad renal: 
- 
nefropatía   glomerular   diabética   incipiente   que
  está   definida   por   la   presencia   
de microalbuminuria, 
- 
nefropatía  glomerular  diabética  manifiesta  que  está  definida  por  la  macroproteinuria  
en 
pacientes con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular (ver sección 
5.1), 
- 
nefropatía  glomerular  no 
diabética
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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