Ramipril Hexal 10 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Ramipril

Tilgjengelig fra:

Hexal A/S

ATC-kode:

C09AA05

INN (International Name):

Ramipril

Dosering :

10 mg

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Blisterpakning 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2009-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
RAMIPRIL HEXAL 1,25 MG TABLETTER
RAMIPRIL HEXAL 2,5 MG TABLETTER
RAMIPRIL HEXAL 5 MG TABLETTER
RAMIPRIL HEXAL 10 MG TABLETTER
RAMIPRIL
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Ramipril Hexal er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ramipril Hexal
3.
Hvordan du bruker Ramipril Hexal
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ramipril Hexal
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Ramipril Hexal er og hva det brukes mot
Ramipril Hexal inneholder et legemiddel som heter ramipril. Det
tilhører en gruppe legemidler som kalles
ACE-hemmere (angiotensinkonverterende enzymhemmere).
Ramipril Hexal virker ved å:
•
Redusere kroppens produksjon av stoffer som kan øke blodtrykket ditt
•
Gjøre blodårene dine avslappet og utvidet
•
Gjøre det lettere for hjertet ditt å pumpe blod rundt i kroppen
Ramipril Hexal kan brukes:
•
Til å behandle høyt blodtrykk (hypertensjon)
•
Til å redusere risikoen for at du får hjerteinfarkt eller slag
•
For å redusere risikoen eller forsinke forverring av nyreproblemer
(uavhengig av om du har
diabetes)
•
Til behandling av hjertet når det ikke kan pumpe nok blod til resten
av kroppen (hjertesvikt)
•
Som behandling etter hjerteinfarkt (myokard infarkt) komplisert med
hjertesvikt.
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen
bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ramipril Hexal 1,25 mg tabletter
Ramipril Hexal 2,5 mg tabletter
Ramipril Hexal 5 mg tabletter
Ramipril Hexal 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 1,25 mg ramipril.
Hver tablett inneholder 2,5 mg ramipril.
Hver tablett inneholder 5 mg ramipril.
Hver tablett inneholder 10 mg ramipril.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
1,25 mg tabletter:
Hvit, avlang, plan med skrå kant, delestrek på begge sider.
Merket R 1,25 på en side.
Delestreken er kun for å lette delingen som gjør det enklere å
svelge tabletten, og ikke for å dele
den i like doser.
2,5 mg tabletter:
Hvit, avlang, plan med skrå kant, delestrek på begge sider.
Merket R 2,5 på en side.
Tabletten kan deles i to like doser.
5 mg tabletter:
Hvit, avlang, plan med skrå kant, delestrek på begge sider.
Merket R 5 på en side.
Tabletten kan deles i to like doser.
10 mg tabletter:
Hvit, avlang, plan med skrå kant, delestrek på begge sider.
Merket R 10 på en side.
Tabletten kan deles i to like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER

Behandling av hypertensjon

Kardiovaskulær profylakse: reduksjon av kardiovaskulær morbiditet og
mortalitet hos pasienter med:

Manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere
diagnostisert koronar hjertesykdom eller
slag, eller perifer vaskulær sykdom) eller

Diabetes med tillegg av minst en kardiovaskulær risikofaktor (se pkt.
5.1).

Behandling av nyresykdom:

Begynnende glomerulær diabetisk nefropati definert ved
tilstedeværelse av mikroalbuminuri,

Manifest glomerulær diabetisk nefropati definert ved tilstedeværelse
av makroproteinuri hos pasienter
med minst én kardiovaskulær risikofaktor (se pkt. 5.1),

Manifest glomerulær ikke-diabetisk nefropati definert ved
tilstedeværelse av makroproteinuri > 3 g/ dag
(se pkt. 5.1).

Behandling av symptomatisk hjertesvikt.

Sekundærprofylakse etter akutt hjerteinfarkt: reduksjon av mortalitet
under den akutte