Ramipril Aurobindo 5 mg Tabletten

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Ramipril

Tilgjengelig fra:

Aurobindo Pharma GmbH (8127177)

ATC-kode:

C09AA05

INN (International Name):

Ramipril

Legemiddelform:

Tablette

Sammensetning:

Ramipril (22686) 5 Milligramm

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Autorisasjon status:

erloschen

Autorisasjon dato:

2010-09-03

Informasjon til brukeren

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RAMIPRIL AUROBINDO 5 MG TABLETTEN
RAMIPRIL
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ramipril Aurobindo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril Aurobindo beachten?
3.
Wie ist Ramipril Aurobindo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ramipril Aurobindo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST RAMIPRIL AUROBINDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ramipril Aurobindo enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur
Wirkstoffklasse
der ACE-Hemmer (ACE = Angiotensin Converting Enzyme/
Angiotensinkonversionsenzym).
Ramipril Aurobindo wirkt, indem es:
•
die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den
Blutdruck steigen
lassen.
•
Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt.
•
dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen.
Ramipril Aurobindo wird angewendet zur:
•
Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie).
•
Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden.
•
Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von
Nierenfunktionsstörungen (sowohl bei Diabetikern als auch bei
Nichtdiabetikern).
•
Behandlung einer Herzschwäche, wenn das Herz nicht genug Blut durch
den Körper
pumpt (Herzinsuffizienz)

Preparatomtale

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Ramipril Aurobindo 2,5 mg Tabletten
Ramipril Aurobindo 5 mg Tabletten
Ramipril Aurobindo 10 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Ramipril Aurobindo 2,5 mg Tabletten: _
Jede Tablette enthält 2,5 mg Ramipril.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
10,8 mg Lactose-
Monohydrat.
_Ramipril Aurobindo 5 mg Tabletten: _
Jede Tablette enthält 5 mg Ramipril.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
21,7 mg Lactose-
Monohydrat.
_Ramipril Aurobindo 10 mg Tabletten: _
Jede Tablette enthält 10 mg Ramipril.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
43,4 mg Lactose-
Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
_Ramipril Aurobindo 2,5 mg Tabletten:_
Hellgelbe bis gelbe, flache, runde (Durchmesser 5,0 mm),
unbeschichtete Tabletten mit
abgeschrägten Kanten und einer Bruchkerbe zwischen der Prägung
„H“ und „18“ auf
der einen Seite, und ohne Prägung auf der anderen Seite der Tablette.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_Ramipril Aurobindo 5 mg Tabletten:_
Hellrosafarbene, marmorierte, flache, runde (Durchmesser 6,0 mm),
unbeschichtete
Tabletten mit abgeschrägten Kanten und einer Bruchkerbe zwischen der
Prägung „H“
und „19“ auf der einen Seite, und ohne Prägung auf der anderen
Seite der Tablette.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_Ramipril Aurobindo 10 mg Tabletten:_
Weiße bis gebrochen weiße, flache, runde (Durchmesser 8,0 mm),
unbeschichtete
Tabletten mit abgeschrägten Kanten und einer Bruchkerbe zwischen der
Prägung „H“
und „20“ auf der einen Seite, und ohne Prägung auf der anderen
Seite der Tablette.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
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4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
•
Behandlung der Hypertonie.
•
Kardiovaskuläre Prävention: Senkung der kardiovaskulären
Morbidität und
Mortalitä