RALENOST RANBAXY 10 mg tabletta

Land: Ungarn

Språk: ungarsk

Kilde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktiv ingrediens:

alendronsav

Tilgjengelig fra:

Ranbaxy UK Ltd.

ATC-kode:

M05BA04

INN (International Name):

alendronic acid

Enheter i pakken:

28x

Klasse:

TT

Resept typen:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alka

Autorisasjon status:

Hybrid

Autorisasjon dato:

2007-11-26

Informasjon til brukeren

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RALENOST RANBAXY 10 MG TABLETTA
ALENDRONSAV
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ralenost Ranbaxy 10 mg tabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ralenost Ranbaxy 10 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ralenost Ranbaxy 10 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ralenost Ranbaxy 10 mg tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RALENOST RANBAXY 10 MG TABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Ön gyógyszerének neve Ralenost Ranbaxy 10 mg tabletta (ebben a
Betegtájékoztatóban a
továbbiakban alendronsavként is utalunk rá).
Az alendronsav a biszfoszfonátok elnevezésű gyógyszercsoporthoz
tartozik.
Az alendronsav a következő betegségek kezelésére szolgál:
•
csontritkulás menopauza (klimax) után lévő nőknél;
•
csontritkulás férfiaknál;
•
csontritkulás megelőzése olyan menopauza (klimax) után lévő
nőknél, akik ún. glükokortikoidokat
szednek, de nem szednek ösztrogént.
Csontritkulás esetén csontjai meggyengülnek, elvékonyodnak, mert a
csont gyorsabban bomlik le, mint
ahogy épül. Ez meglehetősen gyakori menopauza után lévő
nőknél, és bár nem olyan elterjedten, de
férfiaknál is előfordul. A glükokortikoidok (g

Preparatomtale

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Ralenost
Ranbaxy
10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10 mg alendronsav (10,884 mg nátrium-alendronát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér vagy csaknem fehér, kerek tabletták, egyik oldalukon
mélynyomású „A3” jelzéssel, másik
oldalukon mély törővonallal ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Postmenopausalis osteoporosis kezelésére. Az alendronsav csökkenti
a csigolya- és csípőtörések
kialakulásának kockázatát.

Osteoporosis kezelése fokozott törésveszélynek kitett
férfiaknál.
Szemben a
nem csigolya
törések
kel, a csigolyatörések
előfordulási gyakoriságának csökkenése igazolt.

Glükokortikoid által indukált osteoporosis megelőzése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át történő alkalmazásra.
_Postmenopausalis osteoporosis kezelése nőknél_
A javasolt adag napi 10 mg.
_Osteoporosis kezelése férfiaknál_
A javasolt adag napi 10 mg.
_Glükokortikoid által indukált osteoporosis megelőzése_
Ösztrogén kezelésben nem részesülő, menopausa után lévő
nőknél a javasolt dózis napi egy 10 mg-os
tabletta.
_Az alendronsav megfelelő felszívódásának eléréséhez:_
Az alendronsavat csak tiszta vízzel, legalább 30 perccel az első
étkezés, ivás vagy más gyógyszer
fogyasztása előtt szabad bevenni. Más italok (beleértve az
ásványvizet), étel és némelyik gyógyszer
csökkentheti az alendronsav felszívódását (lásd 4.5 pont).
A gyomorba jutás megkönnyítése, és ezzel a helyi, ill.
nyelőcsöben jelentkező irritáció / egyéb
mellékhatások (lásd 4.4 pont) lehetőségének csökentése
érdekében
:
Az alendronsavat közvetlenül a reggeli felkelést követően kell
bevenni egy egész pohár vízzel (legalább
200 ml).

A tablettát a betegeknek nem szabad összerágni, vagy
hagyni
feloldódni
a szájban, mert
fennáll a száj-, garatüregi fekélyesedés lehetős