Purevax RC

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2022

Aktiv ingrediens:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI06AH08

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeutisk gruppe:

Chats

Terapeutisk område:

Immunologicals pour felidae,

Indikasjoner:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2005-02-23

Informasjon til brukeren

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
PUREVAX RC LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots :
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax RC lyophilisat et solvant pour suspension injectable
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par dose de 1 mL ou 0,5 mL:
LYOPHILISAT :
SUBSTANCES ACTIVES
:
Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline (souche FHV F2)
...................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigènes inactivés du calicivirus félin (souches FCV 431 et G1)
.................................
≥
2,0 U. ELISA
EXCIPIENT :
Gentamicine
................................................................................................................
maximum 16,5 µg
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables qsp
............................................................................
1 mL ou 0,5 mL.
1
: dose infectieuse culture cellulaire 50%
Lyophilisat : pastille beige homogène.
Solvant : liquide limpide incolore.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus :
-
contre la rhinotrachéite virale du chat pour la réduction des signes
cliniques,
-
contre la calicivirose féline pour la réduction des signes
cliniques.
Début de l’immunité : 1 semaine après la primo-vaccination.
Durée de l’immunité : 1 an après la primo-vaccination et 3 ans
après le dernier rappel.
17
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une apathie et une anorexie transitoires ainsi qu’une hyperthermie
(qui dure généralement pendant 1 à
2 jours) ont été fréquemment 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Purevax RC lyophilisat et solvant pour suspension injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 mL ou 0,5 mL:
Lyophilisat :
SUBSTANCES ACTIVES :
Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline (souche FHV F2)
...................................
≥
10
4,9
DICC
50
1
Antigènes inactivés du calicivirus félin (souches FCV 431 et G1)
.................................
≥
2,0 U. ELISA
EXCIPIENT :
Gentamicine
.................................................................................................................
maximum 16,5 µg
Solvant :
Eau pour préparations injectables qsp
............................................................................
1 mL ou 0,5 mL.
1
: dose infectieuse culture cellulaire 50%
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
Lyophilisat : pastille beige homogène.
Solvant : liquide limpide incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus :
-
contre la rhinotrachéite virale du chat pour la réduction des signes
cliniques,
-
contre la calicivirose féline pour la réduction des signes
cliniques.
Début de l’immunité : 1 semaine après la primo-vaccination.
Durée de l’immunité : 1 an après la primo-vaccination et 3 ans
après le dernier rappel.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquette.
4
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-03-2021

Vis dokumenthistorikk