Pulmicort 0.5 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Budesonid

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca

ATC-kode:

R03BA02

INN (International Name):

budesonide

Dosering :

0.5 mg/ ml

Legemiddelform:

Inhalasjonsvæske til nebulisator, suspensjon

Enheter i pakken:

Endosebeholder 20x2 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PULMICORT INHALASJONSVÆSKE TIL NEBULISATOR, SUSPENSJON 0,125 MG/
ML
PULMICORT INHALASJONSVÆSKE TIL NEBULISATOR, SUSPENSJON 0,25 MG/ML
PULMICORT INHALASJONSVÆSKE TIL NEBULISATOR, SUSPENSJON 0,5 MG/ML
BUDESONID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Pulmicort er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pulmicort
3.
Hvordan du bruker Pulmicort
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pulmicort
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Pulmicort er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen
bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrift
som er angitt på apoteketiketten.
Pulmicort er et kortikosteroid til inhalasjon ved astma. Det
inneholder virkestoffet budesonid. Pulmicort
motvirker slimdannelse og hevelse i luftveiene. Dermed blir det
lettere å puste og brukt regelmessig vil
symptomene på astma reduseres.
Pulmicort er beregnet til regelmessig forebyggende behandling mot
astma anfall når andre
korttidsvirkende astma legemidler ikke kan holde astmaanfallene under
kontroll.
Pulmicort inhalasjonsvæske er beregnet til pasienter som ikke kan
bruke Turbuhaler eller
inhalasjonsaerosol.
Pulmicort kan brukes ved tilfeller av svært alvorlig falsk krupp
(laryngitis subglottica) når det er
nødvendig med sykehusinnleggelse.
2. Hva du må vite fø

Preparatomtale

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pulmicort
®
0,125 mg/ml inhalasjonsvæske til nebulisator, suspensjon
Pulmicort
®
0,25 mg/ml inhalasjonsvæske til nebulisator, suspensjon
Pulmicort
®
0,5 mg/ml inhalasjonsvæske til nebulisator, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Virkestoff:
_ _
Budesonid 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml og 0,5 mg/ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Steril inhalasjonsvæske til nebulisator, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER

Bronkialastma, når tilstanden ikke kan holdes under kontroll av
korttidsvirkende bronkolytika brukt
ved behov. Til bruk for pasienter som ikke kan bruke Turbuhaler eller
inhalasjonsaerosol.

Svært alvorlig falsk krupp (pseudokrupp, laryngitis subglottica) når
innleggelse på sykehus er
nødvendig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
INITIAL DOSE
Doseringen av Pulmicort inhalasjonsvæske må tilpasses individuelt.
Den initiale dosen bør være:
BARN OPPTIL 8 ÅR:
0,25-0,5 mg en til to ganger daglig. I enkelte tilfelle kan dosen
økes til 1 mg 1-2 ganger
daglig.
BARN OVER 8 ÅR:
0,25-0,5 mg to ganger daglig. I enkelte tilfelle kan dosen økes til 1
mg 2 ganger daglig.
Den høyeste dosen (2 mg daglig) til barn skal kun vurderes hos barn
med alvorlig astma og i begrensede
perioder.
VOKSNE:
0,5-1 mg to ganger daglig. I enkelte tilfeller kan dosen økes
ytterligere.
Hos pasienter der økt terapeutisk effekt er ønskelig, anbefales det
å øke dosen fordi risikoen for systemisk
effekt er mindre sammenliknet med kombinasjonsbehandling med perorale
glukokortikoider.
VEDLIKEHOLDSDOSE
Vedlikeholdsdosen tilpasses individuelt. Etter at den ønskede
kliniske effekten er oppnådd, bør
vedlikeholdsdosen trappes gradvis ned til den minste dosen som holder
astmasymptomene under kontroll.
Astma
Pulmicort kan gjøre det mulig med erstatning eller betydelig
dosereduksjon av orale glukokortikosteroider
og samtidig opprettholde astmakontroll.
_NÅR OVERGANG FRA ORALE STEROIDER TIL PULMICORT HAR STARTET