ProQuad

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-07-2022

Aktiv ingrediens:

virus, vivo attenuato, morbillo, virus, vivo attenuato, parotite, virus, vivo attenuato, rosolia, virus, vivo attenuato, varicella

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J07BD54

INN (International Name):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

vaccini

Terapeutisk område:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Indikasjoner:

ProQuad è indicato per la vaccinazione simultanea contro morbillo, parotite, rosolia e varicella in soggetti a partire dai 12 mesi di età. ProQuad può essere somministrato a persone dai 9 mesi di età, in presenza di particolari circostanze (e. , al fine di conformarsi con la nazionale vaccinazioni, scoppio di situazioni o di viaggio per una regione con un'alta incidenza di morbillo.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2006-04-05

Informasjon til brukeren

                                39
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATI
VO: INFORMAZIONI PER L’U
TILIZZATORE
PROQUAD
POLVERE E SOLVE
NTE PER SOSPENS
IONE INIETTABILE
Vaccino
del morbillo, del
la parotite, della rosolia e
della varicella (vivo)
LEGGA ATT
ENTAMENTE QUESTO FOGLIO
PRIMA CHE
LEI O
IL BAMBINO
SIATE VACCINATI PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMA
ZIONI PER LEI.
-
Conservi questo fogli
o. Potrebbe ave
r bisogno di leggerlo di
nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al
medico o al farmacista.
-
Questo vac
cino è stato prescritto
soltanto per lei o per i
l suo
bambino. Non
lo dia mai
ad altri.
-
Se si manifesta un quals
iasi effetto indesiderato
, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO D
I QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è
ProQuad e a cosa serve
2.
Cosa deve saper
e prima che
le venga somministrato
ProQuad
3.
Come usare ProQuad
4.
Possibili effetti
indesiderati
5.
Come co
nservare ProQuad
6.
Contenuto della confezione e altre
informazioni
1.
COS’È PR
OQUAD E A COSA SERVE
Pr
oQuad è un vaccino contenente i virus del
morbillo, d
ella parotite, della ro
solia e del
la varicella che
sono stati attenuati. Qu
ando ad una persona vie
ne somministrato i
l vaccino, il sist
ema immuni
tario (le
difese naturali dell’orga
nismo) produrrà anticorp
i contro i virus del morbillo, della parot
ite, della
rosolia e della varicel
la. Gli ant
icorpi aiutano a protegge
rsi contro le ma
lattie causate da quest
i virus.
ProQuad è indicato per aiutare il ba
mbino a proteggersi contro il morbi
llo, la parotite, la ros
olia e la
varicella. Il vaccino può essere
somministr
ato a partire da 12
mesi di età.
ProQuad può essere sommin
istrato anche a lattanti da 9 mesi di età
in circostanze
particolari (per
conformità
con le schedule di vaccinazione naz
ionale, epidemie, o viag
gi in regioni con alta
prevalenza di morbi
llo).
Anch
e se ProQuad contiene v
irus vivi,
questi sono troppo deboli
per causare mor
billo, parotite, rosoli
a
o varicella in p
ersone sane.
2.
COSA DEVE
SA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO
I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ProQuad polvere e solvente per sospensione iniettabile
ProQuad polvere e solvente per sospensione iniettabile in siringa
preriempita
Vaccino
del morbillo, della parotite, della r
osolia e della varicella (vivo)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dopo la ricostituzione, una dose (0,5
mL) contiene:
Virus del morbillo
1
ceppo Enders Edmonston (vivo, attenuato)………
non meno di 3,00 log
10
DICT
50
*
Virus della parotite
1
ceppo Jeryl Lynn™ (Livello B) (vivo, attenuato)
non meno di 4,30 log
10
DICT
50
*
Virus della rosolia
2
ceppo Wistar RA 27/3 (vivo, attenuato).................
.
non meno di 3,00 log
10
DICT
50
*
Virus della varicella
3
ceppo Oka/Mer
ck (
vivo, attenuato)…………….
non meno di 3,99 log
10
PFU**
*
50% della dose infettante
la coltura tissutale
**
unità formanti placca
(
1
) Prodotto
su cellule embrionali di pollo.
(
2
) Prodotto su fibroblasti di polmone diploidi umani (WI
-38).
(
3
) Prodotto su cellule
diploidi umane (MRC
-5).
Il vaccino può contenere tracce di albumina umana ricombinante (rHA).
Questo vaccino
contiene una quantità in tracce
di neomicina. Vedere paragrafo
4.3.
Eccipiente(i) con effetti noti
Il vaccino contiene 16
milligrammi di sorbitolo per dose. Vedere paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per sospensione iniettabile
Prima della ricostituzione la polvere è una massa
compatta cristallina di colore da b
ianco a giallo
pa
llido ed il solvente è un
liquido limpido incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ProQuad è indicato per la vaccinazione simultanea contro morbillo,
parotite, rosolia e varicella, in
individui a partire da 12 mesi di età.
ProQu
ad può essere somministrato a
d individui
a partire da 9
mesi di età in circostanze particolari (ad
es.,
per conformità con le schedule di vaccinazione nazionale, epidemie, o
viaggi in
zone con alta
prevalenza di morb
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2020

Vis dokumenthistorikk