Land: Venezuela
Språk: spansk
Kilde: Instituto Nacional de Higiene
PROPRANOLOL CLORHIDRATO
GENFAR CASA DE REPRESENTACIONES, S.A.
PROPRANOLOL CLORHIDRATO
80 mg
TABLETAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
GENFAR, S.A.
VIGENTE
2021-09-16
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO PROPRANOLOL 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Bloqueantes beta no selectivos (bloqueantes beta). CÓDIGO ATC: C07AA05. 3.1. FARMACODINAMIA Propranolol es un antagonista competitivo de los receptores adrenérgicos beta-1 y beta- 2. No tiene actividad agonista sobre receptor adrenérgico beta, pero tiene una actividad estabilizadora de membrana a concentraciones que exceden 1 - 3 mg / litro, aunque tales concentraciones son raramente alcanzadas durante terapia oral. Se ha demostrado en el hombre bloqueo competitivo del receptor adrenérgico beta por un desplazamiento paralelo hacia la derecha en la curva dosis-respuesta de frecuencia cardíaca a beta agonistas tales como la isoprenalina. El Propranolol, al igual que otros beta-bloqueadores tiene efectos inotrópicos negativos, por consiguiente, es contraindicado en insuficiencia cardíaca no - controlada. Propranolol es una mezcla racémica y la forma activa es el isómero S (-). Con la excepción de la inhibición de la conversión de tiroxina a triyodotironina, no es probable que aumenten los diferentes efectos terapéuticos por alguna propiedad secundaria adicional de R (+) Propranolol, en comparación con la mezcla racémica Propranolol es efectivo y bien tolerado en la mayoría de las poblaciones étnicas, aunque la respuesta debe puede ser menor en los pacientes de raza negra. 3.2. FARMACOCINÉTICA Después de la administración intravenosa, la vida media en plasma de Propranolol es aproximadamente 2 horas y la relación de metabolitos con la droga precursora en la sangre en más baja que después de la administración oral. En particular, el 4- hidroxiPropranolol no está presente después de la administración intravenosa. El Propranolol es completamente absorbido después de la administración oral y la concentración plasmática pico ocurre 1 – 2 horas después de la dosificación en los pacientes en ayunas. El hígado elimina hasta el 90% de la dosis oral, con una v Les hele dokumentet