Pronestesic 40 mg/ml + 0,036 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, ošípané a ovce

Land: Slovakia

Språk: slovakisk

Kilde: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Tilgjengelig fra:

Fatro S.p.A., Taliansko

ATC-kode:

QN01BA52

Legemiddelform:

inj.

Enheter i pakken:

10x100 ml; 250 ml; 100 ml; 50 ml

Produsert av:

FAT, I

Preparatomtale

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Pronestesic 40 mg/ml + 0,036 mg/ml injekčný roztok pre kone,
hovädzí dobytok, ošípané a ovce
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
Účinné látky:
Prokaín hydrochlorid
40 mg (zodpovedá 34,65 mg prokaínu)
Adrenalín tartrát 0,036 mg (zodpovedá 0,02 mg adrenalínu)
Pomocné látky:
Disiričitan sodný (E223) 1 mg
Sodná soľ metylparabému (E219)
1,15 mg
Edetát disodný
0,1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry bezfarebný roztok bez viditeľných častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
Cieľový druh
Kone, hovädzí dobytok, ošípané a ovce.
4.2.
Indikácie na použitie so špecifikovaním cieľových druhov
Kone, hovädzí dobytok, ošípané a ovce:
- lokálna anestézia s dlhotrvajúcim anestetickým účinkom.
- infiltračná anestézia a perineurálna anestézia (pozri kapitolu
4.5).
4.3.
Kontraindikácie
Nepoužívať u zvierat v šoku.
Nepoužívať u zvierat s kardiovaskulárnymi problémami.
Nepoužívať u zvierat liečených sulfónamidmi.
Nepoužívať u zvierat liečených fenotiazínom (pozri kapitolu
4.8).
Nepoužívať s prchavými anestetikami na báze cyklopropánu- alebo
halotanu (pozri kapitolu 4.8).
Nepoužívať na anstéziu
oblastí s terminálnym obehom (uši, chvost, penis, atď.), vzhľadom
na
nebezpečenstvo odumretia tkaniva po úplnej zástave obehu, v
dôsledku prítomnosti adrenalínu (látka s
vazokonstrikčným pôsobením).
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepodávať intravenózne alebo intraartikulárne.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na lokálne anestetiká
ktoré patria do podskupiny esterov, alebo v
prípade možných skrížených alergických reakcií na kyselinu
p-aminobenzoovú a sulfonamidy.
4.4.
Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Žiadne.
Pronestesic 40 mg / ml / 0,036 mg / ml injekčný roztok p