Probecid 500 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Probenecid

Tilgjengelig fra:

Karo Pharma AB (1)

ATC-kode:

M04AB01

INN (International Name):

probenecid

Dosering :

500 mg

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Boks av plast 50 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
PROBECID 500 MG TABLETTER
PROBENECID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Probecid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Probecid
3.
Hvordan du bruker Probecid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Probecid
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Probecid er og hva det brukes mot
Probecid inneholder virkestoffet probenecid og brukes for å lindre
giktbesvær.
Brukes også i kombinasjon med penicillinholdige preparater for å
forsterke effekten av penicillin.
Probecid fremmer utskillelsen av urinsyre gjennom å hindre at den
gjenopptas i nyrene.
Dermed synker blodets innhold av urinsyre, noe som fører til mindre
giktbesvær.
Preparatet har ingen direkte smertelindrende effekt. Ved akutte
giktanfall må derfor smertelindrende
preparater tas i tillegg.
Probecid hemmer også utskillelsen av penicillin (et antibiotikum) via
nyrene. Hvis Probecid tas sammen
med penicillin opprettholdes derfor en høyere mengde penicillin i
kroppen over lengre tid.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Probecid
Bruk ikke Probecid:
•
dersom du er allergisk overfor probenecid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du har alvorlige nyreskader.
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Probecid:
•
dersom du har nyreskade e

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Probecid 500 mg tablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én tablett inneholder: probenecid 500 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Tablettene er hvite og har delestrek.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 INDIKASJONER
Arthritis urica med eller uten knuter. I kombinasjon med penicillin
når høye kontinuerlige
serumkonsentrasjoner er ønskelig.
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ARTHRITIS URICA: _
Den første uken: ½ tablett 2 ganger daglig. Deretter: Normal
vedlikeholdsdose: 1
tablett 2 ganger daglig. Det kan være nødvendig å øke denne dosen
til 1 tablett 4 ganger daglig.
Denne høye dosen bør ikke gis ved nyreskader. For å unngå
utfelling av urinsyre i urinveiene bør
urinen alkaliseres med natriumhydrogenkarbonat (normalt: 3-6 g/døgn),
og diuresen bør holdes høy
(ca. 2 l pr. døgn).
Syre/base-likevekten kontrolleres regelmessig for å unngå systemisk
alkalose. Urinens pH kontrolleres
vha. indikatorpapir.
_I KOMBINASJON MED PENICILLIN: _
_VOKSNE: _
2 tabletter 2 ganger daglig.
_BARN _
(fra og med 1 ½ år): Initialt 25 mg/kg, vedlikeholdsdose: 10 mg/kg
hver 6. time. Barn som veier
over 50 kg kan ta samme dose som voksne
.
Tilførsel av probenecid skal skje kontinuerlig. Ved seponering stiger
urinsyrenivået i blodet hurtig.
MAKSIMALDOSERING:
Enkeltdose: 2 tabletter (tilsvarer 1 g). Døgndose: 4 tabletter
(tilsvarer 2 g).
4.3 KONTRAINDIKASJONER
Alvorlige nyreskader.
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Høye doser probenecid bør ikke gis ved nyreskade og bør gis med
forsiktighet til pasienter som har hatt
magesår. Probecid har ingen analgetisk eller anti-inflammatorisk
virkning og har derav ingen effekt på
akutte anfall. Behandlingen bør derfor ikke starte før anfallet har
avtatt.
Probenecid er uegnet til behandling av urinsyregikt som er følge av
kreft eller kjemoterapi. Probenecid
bør ikke gis til pasienter med porfyri.
4.5