PritorPlus

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-09-2022

Aktiv ingrediens:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapeutisk område:

Ipertensione

Indikasjoner:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. PritorPlus di combinazione a dose fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. PritorPlus di combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 25 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) o i pazienti che sono stati precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide dato separatamente.

Produkt oppsummering:

Revision: 37

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2002-04-22

Informasjon til brukeren

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG COMPRESSE
telmisartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è PritorPlus e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PritorPlus
3.
Come prendere PritorPlus
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PritorPlus
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PRITORPLUS E A COSA SERVE
PritorPlus è un’associazione dei due principi attivi, telmisartan e
idroclorotiazide in un’unica
compressa. Ognuna di queste sostanze facilita il controllo di una
elevata pressione del sangue.
-
telmisartan appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti del recettore
dell'angiotensina II. L'angiotensina II è una sostanza presente nel
corpo che provoca la
costrizione dei vasi sanguigni, aumentando così la pressione del
sangue. Telmisartan blocca
questo effetto dell'angiotensina II, causando il rilasciamento dei
vasi sanguigni e riducendo così
la pressione sanguigna.
-
idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
diuretici tiazidici che
provocano un aumento del flusso di urina, contribuendo così alla
riduzione della pressione
sanguigna.
L'ipertensione, se non curata, può danneggiare i vasi sanguigni in
molti organi ciò può talvolta causare
infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o cecità. Normalmente
l'ipertensione non dà sintomi
prima che
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PritorPlus 40 mg/12,5 mg compresse
PritorPlus 80 mg/12,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Eccipienti con effetti noti
PritorPlus 40 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 112 mg di lattosio monoidrato equivalente a
107 mg di lattosio anidro.
Ogni compressa contiene 169 mg di sorbitolo (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 112 mg di lattosio monoidrato equivalente a
107 mg di lattosio anidro.
Ogni compressa contiene 338 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg compresse
Compressa rossa e bianca da 5,2 mm di forma oblunga a due strati, con
impresso il codice ‘H4’.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg compresse
Compressa rossa e bianca da 6,2 mm di forma oblunga a due strati, con
impresso il codice ‘H8’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
PritorPlus, associazione a dose fissa (40 mg telmisartan/12,5 mg
idroclorotiazide (HCTZ) e 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) è indicato negli adulti in cui non venga
raggiunto un adeguato controllo
pressorio con telmisartan in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
L’associazione a dose fissa dovrebbe essere assunta da quei pazienti
in cui non venga raggiunto un
adeguato controllo pressorio con telmisartan in monoterapia. Si
raccomanda di cercare di individuare
una dose efficace di ciascuno dei singoli componenti prima di passare
alla associazione a dose fissa.
Quando clinicamente appropriato, può essere preso in considerazione
il passaggio diretto dalla
monoterapia alla associazione fissa.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg può essere somminis
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk