PRIMODOG, gyva vakcina, injekcinė suspensija

Land: Litauen

Språk: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

ATC-kode:

QI07A D01

Legemiddelform:

injekcinė suspensija

Sammensetning:

1 dozėje yra:attenuated canine parvovirus - at least 105.5 CCID50; Stabiliser

Resept typen:

tik vet. gydytojams

Produsert av:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

Indikasjoner:

Šunims aktyviai imunizuoti nuo parvovirozės.

Produkt oppsummering:

Pakuotė: LT/2/95/0249/001 I tipo stikliniai buteliukai po 1 ml (1 dozę) užkimšti butilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, dėžutėse po 10 vnt.; LT/2/95/0249/002 I tipo stikliniai buteliukai po 1 ml (1 dozę) užkimšti butilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, dėžutėse po 50 vnt. Tinkamumo laikas: 36 mėn.

Preparatomtale

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
PRIMODOG, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
nusilpnintų C-780916 padermės šunų parvovirusų
ne mažiau kaip 10
5,5
CCID
50
ir ne daugiau kaip 10
7,2
CCID
50
*
;
* CCID
50
: 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
iki 1 dozės.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Skaidri geltona injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims imunizuoti nuo parvovirozės.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus šunis, kurie likus ne mažiau kaip 10
d. iki vakcinacijos buvo tinkamai
dehelmintizuoti.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Labai retai, kaip ir naudojus kitas vakcinas, gali pasireikšti
padidėjusio jautrumo reakcijos. Jos būna
retai, o pasireiškus būtina gydyti simptomiškai.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Jokių nepalankių reakcijų panaudojus vaistą šuningoms kal�