Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-03-2018

Aktiv ingrediens:

vírus da gripe dividida, inativado, contendo antígeno: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) como a estirpe utilizada (NIBRG-14)

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

Vacinas

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasjoner:

Imunização ativa contra o subtipo H5N1 do vírus da Influenza A. Esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos saudáveis, a partir da idade de 18 anos em diante, após a administração de duas doses da vacina preparada a partir de A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (consulte a secção 5. Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, com adjuvante) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2008-09-26

Informasjon til brukeren

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VACINA CONTRA A PRÉ-PANDEMIA DE GRIPE (H5N1) (VIRIÃO FRAGMENTADO,
INACTIVADO, COM ADJUVANTE)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG SUSPENSÃO E EMULSÃO PARA
EMULSÃO INJECTÁVEL
Vacina contra a pré-pandemia de gripe (H5N1) (virião fragmentado,
inactivado, com adjuvante)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE INICIAR A ADMINISTRAÇÃO DESTA
VACINA
.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Esta vacina foi-lhe receitada a si. Não deve dá-la a outros.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Vacina contra a pré-pandemia de gripe (H5N1) (virião
fragmentado, inactivado, com
adjuvante) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg e para que é
utilizada
2.
Antes de administrar Vacina contra a pré-pandemia de gripe (H5N1)
(virião fragmentado,
inactivado, com adjuvante) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
3.
Como Vacina contra a pré-pandemia de gripe (H5N1) (virião
fragmentado, inactivado, com
adjuvante) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg é administrada
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Vacina contra a pré-pandemia de gripe (H5N1) (virião
fragmentado,
inactivado, com adjuvante) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
6.
Outras informações
1.
O QUE É VACINA CONTRA A PRÉ-PANDEMIA DE GRIPE (H5N1) (VIRIÃO
FRAGMENTADO,
INACTIVADO, COM ADJUVANTE) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG E PARA
QUE É UTILIZADA
Vacina contra a pré-pandemia de gripe (H5N1) (virião fragmentado,
inactivado, com adjuvante)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg é uma vacina para
administração em adultos dos a partir dos 18
anos de idade. É destinada a ser administrada antes ou durante a
próxima pandemia de gripe para
prevenir a gripe causada pelo tipo H5N1 do vírus.
A p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vacina contra a pré-pandemia de gripe (H5N1) (virião fragmentado,
inactivado, com adjuvante)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg suspensão e emulsão para
emulsão injectável.
Vacina contra a pré-pandemia de gripe (H5N1) (virião fragmentado,
inactivado, com adjuvante)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Após a reconstituição, 1 dose (0,5 ml) contém:
Vírus influenza fragmentado inactivado, contendo antigénio
*
equivalente a:
Estirpe tipo A/VietNam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
3,75 microgramas
**
*
propagado em ovos
**
hemaglutinina
O adjuvante AS03 é composto por esqualeno (10,69 miligramas),
DL-α-tocoferol (11,86 miligramas)
e polissorbato 80 (4,86 miligramas)
Os fracos para injectáveis da suspensão e da emulsão uma vez
misturados formam um recipiente
multidose. Ver secção 6.5 para o número de doses por frasco para
injectáveis.
Excipientes: Contém 5 microgramas de tiomersal
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão e emulsão para emulsão injectável.
A suspensão é um líquido incolor ligeiramente opalescente.
A emulsão é um líquido esbranquiçado homogéneo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Imunização activa contra o subtipo H5N1 do vírus influenza A.
Esta indicação baseia-se em dados de imunogenicidade de indivíduos
saudáveis a partir dos 18 anos
de idade em diante após a administração de duas doses de vacina
preparada a partir de
A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (ver secção 5.1).
Vacina contra a pré-pandemia de gripe (H5N1) (virião fragmentado,
inactivado, com adjuvante)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg deve ser administrado de acordo
com as recomendações
oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Adultos a partir dos 18 anos de idade:
Uma dose de 0,5 ml administrada na data escolhida.
Deve ser administrada uma segunda dose de 0,5 ml após um intervalo de
pelo men
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013