Pregabalin Sandoz GmbH

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-10-2023

Aktiv ingrediens:

pregabalin

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Anti-epilettiċi,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasjoner:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata DisorderPregabalin Sandoz GmbH huwa indikat għall-kura ta 'Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Irtirat

Autorisasjon dato:

2015-06-19

Informasjon til brukeren

                                71
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
72
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG KAPSULI IBSIN
pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Pregabalin Sandoz GmbH u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Kif għandek tieħu Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN SANDOZ GMBH U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Sandoz GmbH jappartjeni għal grupp ta' mediċini li
jintużaw għall-kura tal-epilessija, l-
uġigħ nevrotiku u d-Disturb ta’ Ansjetà Ġeneralizzata (GAD -
Generalised Anxiety Disorder) fl-adulti.
EPILESSIJA:
Pregabalin Sandoz GmbH tintuża sabiex tiġi kkurata ċerta forma
ta’ epilessija
(aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni
sekondarja) fl-adulti. It-tabib tiegħek
jordnalek Pregabalin Sandoz GmbH biex jgħin fil-kura tal-epilessija
meta l-kura li tkun qed tieħu ma
tkunx qiegħda tikkontrolla l-kondizzjoni tiegħek. Preg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kapsuli iebsin
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta' pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta' pregabalin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kapsuli iebsin
Għatu u korp opak kannella ċar isfar ċar, daqs tal-kapsula 4 (14.3
mm x 5.3 mm), mimli bi trab abjad
sa kważi abjad.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kapsuli iebsin
Għatu u korp opak isfar ċar, daqs tal-kapsula 3 (15.9 mm x 5.8 mm),
mimli bi trab abjad sa kważi
abjad.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kapsuli iebsin
Għatu opak aħmar u korp opak abjad, daqs kapsula 4 (14.3 mm x 5.3
mm), mimli trab abjad sa kważi
abjad.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kapsuli iebsin
Red opaque cap and body, capsule size 3 (15.9 mm x 5.8 mm), filled
with white to nearly white
coloured powder.
Pregabalin Sandoz GmbH 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet