PREDNISONA 50 mg TABLETA

Land: Peru

Språk: spansk

Kilde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktiv ingrediens:

PREDNISONA;

Tilgjengelig fra:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - LABORATORIO

ATC-kode:

A07EA03

INN (International Name):

PREDNISONE;

Legemiddelform:

TABLETA

Sammensetning:

POR TABLETA -

Administreringsrute:

ORAL

Enheter i pakken:

Caja de cartón con 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 500 y 1000 tabletas en envase blíster PVC incoloro-Aluminio.

Resept typen:

Con receta médica

Produsert av:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - PERU

Terapeutisk gruppe:

Prednisona

Produkt oppsummering:

Presentación: Caja de cartón por 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 500 y 1000 tabletas en envase blíster de PVC incoloro - Aluminio

Autorisasjon status:

VIGENTE

Autorisasjon dato:

2024-12-14

Preparatomtale

FICHA TECNICA
PREDNISONA 50MG TABLETA
COMPOSICION
Cada tableta contiene:
Prednisona................................................ 50,0 mg
Excipientes c.s.p
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de sustitución en la insuficiencia adrenal, para reponer
la falta de hormonas endógenas.
A dosis farmacológicas, por su acción antiinflamatoria e
inmunosupresora, la prednisona está indicada en las
siguientes enfermedades:

enfermedades pulmonares, como asma persistente severo,

hipersensibilidad a los medicamentos y otras reacciones alérgicas
graves,

enfermedades reumáticas, como artritis reumatoide, espondilitis
anquilosante, artritis gotosa aguda,

enfermedades autoinmunes, del colágeno y de los vasos, como lupus
eritematoso sistémico, polimiositis,
dermatomiositis y vasculitis,

enfermedades gastrointestinales, como colitis ulcerosa, enfermedad de
Crohn,

enfermedades hepáticas, como la hepatitis crónica activa de origen
autoinmune,

enfermedades renales, como el síndrome nefrótico,

enfermedades hematológicas, como anemia hemolítica adquirida,
púrpura trombocitopénica idiopática y
otras con implicación tumoral, como leucemia,

enfermedades inflamatorias oculares, como neuritis óptica,

enfermedades de la piel, como urticaria, eczema severo y pénfigo.
Como coadyuvante en el tratamiento con agentes citostáticos o
radioterapia.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
En general, el tratamiento se inicia con dosis relativamente altas que
se reducirán posteriormente. Tan pronto
como
se
obtenga
una
respuesta
satisfactoria
al
tratamiento
inicial,
la
dosis
diaria
se
debe
disminuir
gradualmente (en intervalos entre uno y varios días), hasta que se
alcance la dosis mínima eficaz para una
respuesta terapéutica adecuada (dosis de mantenimiento).
Dosis inicial general
Adultos: de 20 a 90 mg diarios.
Niños: de 0,5 a 2 mg/kg de peso corporal al día.
Dosis general de mantenimiento Adultos: de
5 a 10 mg diarios.
Niños: de 0,25 a 0,5 mg/kg/día. En caso de uso como antiinflam