Posatex

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-06-2013

Aktiv ingrediens:

orbifloxacin, Mometasone furoate, le posaconazole.

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QS02CA91

INN (International Name):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapeutisk gruppe:

Chiens

Terapeutisk område:

Otologiques

Indikasjoner:

Traitement de l'otite externe aiguë et des exacerbations aiguës de l'otite externe récurrente, associée à des bactéries sensibles à l'orbifloxacine et aux champignons sensibles au posaconazole, en particulier Malassezia pachydermatis.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2008-06-23

Informasjon til brukeren

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
POSATEX SUSPENSION AURICULAIRE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots :
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Allemagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Posatex suspension auriculaire pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Orbifloxacine
8.5 mg/ml
Mometasone furoate (s.f. monohydrate)
0.9 mg/ml
Posaconazole
0.9 mg/ml
4.
INDICATION(S)
Traitement des otites externes aiguës et des manifestations aiguës
d'otite externe récidivante, due à
des bactéries sensibles à l’orbifloxacine, et à des levures
sensibles au posaconazole, en particulier
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer en cas de perforation de la membrane tympanique.
Ne
pas
administrer
en
cas
d'hypersensibilité
aux
principes
actifs,
à
l’un
des
excipients,
aux
corticoïdes, à tout autre antifongique azolé ou à d’autres
fluoroquinolones.
Ne pas administrer pendant toute ou partie de la gestation.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
De légères lésions érythémateuses ont été observées.
L’usage
de
préparations auriculaires peut être associé à une déficience
auditive, généralement
transitoire, plus particulièrement chez des animaux âgés.
19
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Voie auriculaire.
Une
goutte
contient
267
µg
d’orbifloxacine,
27
µg
de
furoate
de
mométasone
et
27
µg
de
posaconazole.
Bien agiter le flacon avant emploi.
Pour les chiens de moins de 2 kg, instiller 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Posatex suspension auriculaire pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPES ACTIFS:
Orbifloxacine
8.5 mg/ml
Mometasone furoate (s.f. monohydrate)
0.9 mg/ml
Posaconazole
0.9 mg/ml
EXCIPIENTS:
Paraffine liquide
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension auriculaire
Suspension visqueuse de couleur blanche à blanc cassé.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Chez les chiens :
- Traitement des otites externes aiguës et des manifestations aiguës
d'otite externe récidivante, due à
des bactéries sensibles à l’orbifloxacine, et à des levures
sensibles au posaconazole, en particulier
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer en cas de perforation de la membrane tympanique.
Ne
pas
administrer
en
cas
d'hypersensibilité
aux
principes
actifs,
à
l’un
des
excipients,
aux
corticoïdes, à tout autre antifongique azolé ou à d’autres
fluoroquinolones.
Ne pas administrer pendant toute ou partie de la gestation.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Les otites bactériennes ou fongiques sont souvent secondaires à une
maladie sous-jacente. Les causes
sous-jacentes doivent être identifiées et traitées.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Le recours massif à une classe unique d’antibiotique peut induire
une résistance de la population
bactérienne. Il est prudent de réserver l’usage des
fluoroquinolones aux traitements des cas cliniques
qui n’ont pas répondu ou sont susceptibles de ne pas répondre à
d’autres classes d’antibiotiques.
3
L’utilisation de la spécialité doit se fonder sur la sensibilité
des souches isolées et/ou sur d’autres tests
diagnostic appropriés.
Les médicaments vétérinaires de la classe des quinolones sont
associé
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-06-2013
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Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-06-2013

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