Porcilis PCV M Hyo

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-06-2020

Aktiv ingrediens:

Porcine circovirus type 2 (PCV2) ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae J strain inactivated

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI09AL08

INN (International Name):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terapeutisk gruppe:

Pigs (for fattening)

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indikasjoner:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues, virus shedding caused by porcine circovirus type 2 (PCV2) infection, and severity of lung lesions caused by Mycoplasma hyopneumoniae infection. To reduce the loss of daily weight gain during the finishing period in face of infections with Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 (as observed in field studies)

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2014-11-06

Informasjon til brukeren

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET:
PORCILIS PCV M HYO EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis PCV M Hyo emulsion for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Porcine circovirus type 2 (PCV2) ORF2 subunit antigen
≥
2,828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae _
J strain inactivated
≥
2.69 RPU
2
ADJUVANTS:
Light mineral oil
0.268 ml
Aluminium (as hydroxide)
2.0 mg.
1
Antigenic units as determined in the
_in vitro_
potency test (ELISA).
2
Relative potency units defined against a reference vaccine.
Homogenous white to nearly white emulsion after shaking.
4.
INDICATION(S)
For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in
lungs and lymphoid tissues, virus
shedding caused by porcine circovirus type 2 (PCV2) infection, and
severity of lung lesions caused by
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infection. To reduce the loss of daily weight gain during the
finishing
period in face of infections with
_Mycoplasma hyopneumoniae_
and/or PCV2 (as observed in field
studies).
Onset of immunity with single dose vaccination:
PCV2: 2 weeks after vaccination.
_M. hyopneumoniae:_
4 weeks after vaccination.
Onset of immunity with two dose vaccination:
PCV2: 18 days after the first vaccination.
_M. hyopneumoniae_
: 3 weeks after the second vaccination.
Duration of immunity (both vaccination schedules):
PCV2: 22 weeks after (the last) vaccination.
_M. hyopneumoniae_
: 21 weeks after (the last) vaccination.
20
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
In laboratory studies and field trials:
A transient increase in body temperature very commonly occurs on the
day of vaccination (mean
±1 °C, in ind
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis PCV M Hyo emulsion for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Porcine circovirus type 2 (PCV2) ORF2 subunit antigen
≥
2,828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
J strain inactivated
≥
2.69 RPU
2
ADJUVANTS:
Light mineral oil
0.268 ml
Aluminium (as hydroxide)
2.0 mg.
1
Antigenic units as determined in the
_in vitro_
potency test (ELISA).
2
Relative potency units defined against a reference vaccine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
Homogenous white to nearly white emulsion after shaking.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs for fattening
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in
lungs and lymphoid tissues, virus
shedding caused by porcine circovirus type 2 (PCV2) infection, and
severity of lung lesions caused by
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infection. To reduce the loss of daily weight gain during the
finishing
period in face of infections with
_Mycoplasma hyopneumoniae_
and/or PCV2 (as observed in field
studies).
Onset of immunity with single dose vaccination:
PCV2: 2 weeks after vaccination
_M. hyopneumoniae_
: 4 weeks after vaccination.
Onset of immunity with two dose vaccination:
PCV2: 18 days after first vaccination
_M. hyopneumoniae_
: 3 weeks after the second vaccination.
Duration of immunity (both vaccination schedules):
PCV2: 22 weeks after (the last) vaccination
_M. hyopneumoniae_
: 21 weeks after (the last) vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
3
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
To the user:
This veterinary medicinal product contains mineral oil. Accidental
injecti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-09-2018