Porcilis ColiClos

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-06-2020

Aktiv ingrediens:

Clostridium perfringens type C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AB08

INN (International Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapeutisk gruppe:

Pigs

Terapeutisk område:

Immunologicals

Indikasjoner:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of sows and gilts to reduce mortality and clinical signs during the first days of life, caused by those Escherichia coli strains which express the adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) or F6 (987P) and caused by Clostridium perfringens type C.,

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2012-06-14

Informasjon til brukeren

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET:
PORCILIS COLICLOS SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Manufacturer(s) responsible for batch release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis ColiClos suspension for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
Each dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
_Escherichia coli _
components:
- F4ab fimbrial adhesin

9.7 log
2
Ab titre
1
- F4ac fimbrial adhesin

8.1 log
2
Ab titre
1
- F5 fimbrial adhesin

8.4 log
2
Ab titre
1
- F6 fimbrial adhesin

7.8 log
2
Ab titre
1
- LT toxoid

10.9 log
2
Ab titre
1
_Clostridium perfringens_
component:
- Type C (strain 578) beta toxoid
≥20 IU
2
1
Mean antibody titre (Ab) obtained after vaccination of mice with a
1/20 or 1/40 sow dose
2
International units of beta antitoxin according to Ph. Eur.
ADJUVANT:
dl-

-tocopheryl acetate
150 mg
Aqueous, white to nearly white suspension for injection.
4.
INDICATION(S)
18
For the passive immunisation of progeny by active immunisation of sows
and gilts to reduce mortality
and clinical signs during the first days of life, caused by those
_E. coli_
strains, which express the
adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) or F6 (987P) and caused
by
_C. perfringens_
type C.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
_In laboratory studies and field trials: _
An increase in body temperature up to 2°C was very commonly observed
on the day of vaccination.
Reduced activity and lack of appetite on the day of vaccination
commonly occurred and/or a
sometimes painful and hard swelling up to 10 cm diameter for up 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis ColiClos suspension for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
_Escherichia coli _
components:
- F4ab fimbrial adhesin

9.7 log
2
Ab titre
1
- F4ac fimbrial adhesin

8.1 log
2
Ab titre
1
- F5 fimbrial adhesin

8.4 log
2
Ab titre
1
- F6 fimbrial adhesin

7.8 log
2
Ab titre
1
- LT toxoid

10.9 log
2
Ab titre
1
_Clostridium perfringens_
component:
- Type C (strain 578) beta toxoid
≥20 IU
2
1
Mean antibody titre (Ab) obtained after vaccination of mice with a
1/20 or 1/40 sow dose
2
International units of beta antitoxin according to Ph. Eur.
ADJUVANT:
dl-

-tocopheryl acetate
150 mg
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Aqueous, white to nearly white.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts)
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the passive immunisation of progeny by active immunisation of sows
and gilts to reduce mortality
and clinical signs during the first days of life, caused by those
_E. coli_
strains, which express the
adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) or F6 (987P) and caused
by
_C. perfringens_
type C.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Protection of piglets is achieved by colostrum intake. Therefore, care
should be taken to ensure that
each piglet ingests a sufficient quantity of colostrum.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or
the label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
_In laboratory studies and field trials: _
An increase in body temperature up to 2°C was very commo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-06-2020