POLIFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ IV İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ, 100 ML (TORBA) SETLİ

Land: Tyrkia

Språk: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiv ingrediens:

dekstroz anhidr

Tilgjengelig fra:

POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-kode:

B05BA03

INN (International Name):

dekstroz anhidr

Resept typen:

Normal

Terapeutisk område:

karbonhidrat

Autorisasjon status:

Aktif

Autorisasjon dato:

2005-07-11

Informasjon til brukeren

KULLANMA TALİMATI
POLİFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKI IV INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI
Steril
_ _
_ETKIN MADDE: _
Her bir litre çözelti 500 gram dekstroz anhidr içerir.
_ _
_YARDIMCI MADDELER: _
Steril enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_ _
_1._
_ _
POLİFLEKS_ %50 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
POLİFLEKS_ %50 DEKSTROZ’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
_3._
_ _
POLİFLEKS_ %50 DEKSTROZ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
POLİFLEKS_ %50 DEKSTROZ’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. POLİFLEKS %50 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
POLİFLEKS %50 DEKSTROZ
vücuttan kaybedilen
ya da ağız
yoluyla
yeterli düzeyde
alınamayan
karbonhidratların
yerine
konmasında,
vücudun
enerji
ihtiyacının
bir
bölümünü
karşılamak amacıyla kullanılan
DAMAR IÇI YOLDAN UYGULANAN
bir çözeltidir.
POLİFLEKS %50 DEKSTROZ 100, 150, 250, 500 ve 1000 mililitre hacminde
PVC ve PP
torbalarda sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_ • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_ • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_ • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_ • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_ kullandığınızı söyleyiniz. _
_ • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_ YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve mide-
bağırsak
hastalıklarında
olduğu
gibi
ağızdan
besin
ve
su
alımının
kısıtlandığı
durumlarda,
proteinlerin
mide-bağırsak
sisteminden
emiliminin
bozulduğu
durumlarda
ya
da
vücudun
proteinlere gere

Preparatomtale

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
POLİFLEKS %50 DEKSTROZ sudaki IV infüzyon için çözelti
Steril
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 100 ml çözelti 50 gram dekstroz anhidr içerir.
Ozmolarite: 2774.7 mOsm/L
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için çözelti
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yüksek konsantrasyondaki dekstroz çözeltilerinin intravenöz yoldan
uygulanmasıyla vücuda su ve
kalori sağlanır. Bu çözeltiler hastanın klinik durumuna göre
diürezi uyarabilir.
POLİFLEKS %50 DEKSTROZ aşağıdaki durumlarda endikedir:
Dehidratasyon, karaciğerdeki depo glikojen eksikliğine bağlı
aşırı sıvı kaybına bağlı gelişen aşırı
katabolik durumlar, kısıtlı besin ve su alımı, diyare, kusma ya
da tuz diürezine bağlı aşırı sıvı kaybı
durumları.
Parenteral
beslenme
rejimlerinde
kalori
sağlamak
amacıyla.
Aşağıdaki
parenteral
beslenme
gereken durumlarda, azot kaybını önlemek ya da negatif azot
dengesini düzeltmek için uygun bir
protein (azot) kaynağıyla birlikte kullanılır:
-
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve
mide-bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su
alımının kısıtlandığı durumlar.
-
Proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlar.
-
Proteinlere metabolik gereksinimin ileri derecede arttığı yanıklar
vb. gibi durumlar.
İnsüline bağlı veya bağlı olmayan hipoglisemi durumlarında
(Yeni doğan bebek ve süt çocuklarının
akut semptomatik hipoglisemilerinde kan glukoz düzeylerinin normale
yükseltilmesi dahil).
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna,
laboratuvar değerlerine ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
Başka
bir
ilacın
infüzyonu
için
�