PMS-DIGOXIN Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Digoxine

Tilgjengelig fra:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

C01AA05

INN (International Name):

DIGOXIN

Dosering :

0.25MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Digoxine 0.25MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100/250/500/1000

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

CARDIOTONIC AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107281002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2009-12-01

Preparatomtale

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_pms-DIGOXIN (digoxine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMS-DIGOXIN
Comprimés de digoxine
Comprimés, 0,0625 mg, 0,125 mg et 0,25 mg, orale
D.N.C.
Solution orale de digoxine
Solution, 0,05 mg/mL, orale
D.N.C.
Glucoside cardiotonique
Pharmascience inc.
6111 av. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date d’approbation initiale :
23 NOV 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 268869
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_pms-DIGOXIN (digoxine) _
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TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
.........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................ 6
4.4
Administration
...............................................................................................
11
4.5
Dose oubliée
..................................................................................................
11
5
SURDOSA