PMS-CLOBAZAM Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Clobazam

Tilgjengelig fra:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

N05BA09

INN (International Name):

CLOBAZAM

Dosering :

10MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Clobazam 10MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

30

Resept typen:

Ciblés (LRCDAS IV)

Terapeutisk område:

BENZODIAZEPINES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114637001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2001-10-24

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES INFORMATIONS CONCERNANT LE MÉDICAMENT À
L’INTENTION DU PATIENT
PMS-CLOBAZAM
(Comprimés de clobazam)
Comprimés, 10 mg
Produit d’ordonnance et antiépileptique
PHARMASCIENCE INC
Date d’approbation initiale :
6111 av. Royalmount, Suite # 100
24 octobre 2001
Montréal, Québec, CANADA
H4P 2T4
Date de préparation :
2 décembre 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 253636
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
_Monographie de produit – pms-CLOBAZAM _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
19
SURDOSAGE
........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIG