Pleuro-Suivax -inaktywowane komórki Actinobacillus plauropneumoniae serotyp 2: >16 jednostek SAT*;-inaktywowane komórki Actinobacillus plauropneumoniae serotyp 9: >16 jednostek SAT*;(*)- jednostka SAT- test seroaglutynacji (w teście mocy) Zawiesina do wstrzykiwań

Land: Polen

Språk: polsk

Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktiv ingrediens:

Inaktywowane komórki Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9 + Inaktywowany antygen: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2

Tilgjengelig fra:

Fatro S.p.A.

ATC-kode:

QI09AB07

INN (International Name):

Szczepionka przeciw pleuropneumonii świń, inaktywowana

Dosering :

-inaktywowane komórki Actinobacillus plauropneumoniae serotyp 2: >16 jednostek SAT*;-inaktywowane komórki Actinobacillus plauropneumoniae serotyp 9: >16 jednostek SAT*;(*)- jednostka SAT- test seroaglutynacji (w teście mocy)

Legemiddelform:

Zawiesina do wstrzykiwań

Terapeutisk gruppe:

świnia

Produkt oppsummering:

Okresy karencji: świnia - Wszystkie właściwe tkanki - 0 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997009636; Zawartość opakowania: 1 butelka 250 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997009643; Zawartość opakowania: 1 butelka szklana 250 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991213886; Zawartość opakowania: 1 butelka szklana 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991213879

Autorisasjon status:

Bezterminowe

Informasjon til brukeren

B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
ULOTKA
INFORMACYJNA
Pleuro-Suivax,
Zawiesina
do
wstrzykiwan
dla
$win
1.
NAZWATADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERIL
JESLI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny
i
wytwêrca
odpowiedzialny
za
zwolnienie
serii:
FATRO
S.p.A.
—-
Via
Emilia
285
—
40064
Ozzano
Emilia
(BO),
Wiochy
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Pleuro-Suivax,
zawiesina
do
wstrzykiwant
dla
$win
3.
ZAWARTOSE
SUBSTANCJI
CZYNNEJ
-CH)
1INNYCH
SUBSTANCJI
|
ml
szczepionki
zawiera:
—
jinaktywowane
komêrki
Actinobacillus
pleuropneumoniae
serotyp
2,
nie
mniej
niz
16
jednostek
SAT"
—
jnaktywowane
komêrki
Actinobacillus
pleuropneumoniae
serotyp
9
nie
mniej
niz
16
jednostek
SAT"
*jednostka
SAT
—
test
seroaglutynacji
(w
te$cie
mocy)
Adiuwant:
wodorotlenek
glinu
0,17
mg
Substancja
pomocnicza:
Tiomersal
0,1
mg
d
WSKAZANIA
LECZNICZE
Czynne
uodpornienie
$wif
w
celu
obnizenia
$miertelno$ci
i
lagodzenia
objawéw
klinicznych
w
przebiegu
pleuropneumonii wywolanej
przez
Actinobacillus
pleuropneumonia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
Nie
stwierdzono.
O
wystapieniu
dzialan
niepoëZadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojacych
objawéw
nie
wymienionych
w
ulotce
(w
tym
réwniezZ
objawéw
u
czlowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem),
nalezy
powiadomié
wia$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktéw
Leczniczych,
Wyrobéw
Medycznych
i
Produktéw
Biobojczych.
Formularz
zgtoszeniowy
naleZy
pobraé
ze
strony
internetowej
http://www
.urpl.gov.pl
(Pion
Produktéw
Leczniczych
Weterynaryjnych).
7.
DOCELOWE
GATUNKIT
ZWIERZAT
$winia.
8.
DAWKOWANIE
DLA
KAZDEGO
GATUNKU,
DROGA
(-D
ISPOSOB
PODANIA
Szczepionke
podawaé
podskérnie
w
dawce
2,5
ml
na
zwierze
wedlug
ponizszego
schematu:
Prosieta
i
warchlaki:
pierwsze
szczepienie
miedzy
40
a
90
dniem
Zycia,
drugie
szczepienie
po
uplywie
2-4
tygodni.
Lochy:
miedzy
70
a
90
dniem
ciaZy,
szczepienia
przypominajace
nalezy
wykonywaé
w
kazdej
CiaZy.
Knury:
szczepié
dwa
razy
w
rok