Plasmalyte Glucos

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Glukosemonohydrat / Natriumklorid / Kaliumklorid / Magnesiumkloridheksahydrat / Natriumacetattrihydrat / Natriumglukonat

Tilgjengelig fra:

Baxter Medical AB

ATC-kode:

B05BB02

INN (International Name):

Glukosemonohydrat / Natriumklorid / Kaliumklorid / Magnesiumkloridheksahydrat / Natriumacetattrihydrat / Natriumglukonat

Dosering :

50 mg/ ml / 5.26 mg/ ml / 0.37 mg/ ml / 0.3 mg/ ml / 3.68 mg/ ml / 5.02 mg/ ml

Legemiddelform:

Infusjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Plastpose (Viaflo) 10x1000 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2021-05-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
Plasmalyte Glucos 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
glukose, natriumklorid, kaliumklorid, magnesiumkloridheksahydrat,
natriumacetattrihydrat og natriumglukonat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du blir gitt
legemidlet. Det inneholder informasjon som er
viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Plasmalyte Glucos er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du blir gitt Plasmalyte Glucos
3.
Hvordan du vil bli gitt Plasmalyte Glucos
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Plasmalyte Glucos
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Plasmalyte Glucos er og hva det brukes mot
Plasmalyte Glucos infusjonsvæske er en oppløsning av følgende
virkestoffer i vann:
•
sukker (glukose)
•
natriumklorid
•
kaliumklorid
•
magnesiumkloridheksahydrat
•
natriumacetattrihydrat
•
natriumglukonat
Glukose er en av kroppens energikilder. Denne infusjonsvæsken gir 220
kilokalorier (kcal) per liter.
Natrium, kalium, magnesium, klorid, acetat og glukonat er kjemiske
stoffer som finnes i blodet.
Plasmalyte Glucos infusjonsvæske brukes:
•
for å erstatte væsketap eller som en karbohydrat- (sukker)kilde,
f.eks. ved tilstander som:
•
brannskader
•
hodeskade
•
brudd
•
infeksjon
•
peritoneal irritasjon (betennelser i bukhulen)
•
for å tilføre væske under kirurgiske operasjoner
•
ved metabolsk acidose (når blodet blir for surt) som ikke er
livstruende
•
ved laktacidose (en type metabolsk acidose som skyldes oppsamling av

Preparatomtale

1
_ _
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Plasmalyte Glucos 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Glukosemonohydrat
55,00 g/l
Natriumklorid
5,26 g/l
Kaliumklorid
0,37 g/l
Magnesiumkloridheksahydrat
0,30 g/l
Natriumacetattrihydrat
3,68 g/l
Natriumglukonat
5,02 g/l
Na
+
K
+
Mg
++
Cl
-
CH
3
COO
-
(acetat)
C
6
H
11
O
7
-
(glukonat)
mmol/l
140
5,0
1,5
98
27
23
mEq/l
140
5,0
3,0
98
27
23
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning.
Klar oppløsning, uten synlige partikler.
Osmolaritet: 572 mOsm/l (ca.)
pH: 4,0–6,0
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Plasmalyte Glucos er indisert
-
for væskeerstatning med tilskudd av karbohydrater (etter brannskader,
hodeskader, brudd,
infeksjoner og peritoneal irritasjon),
-
væskeerstatning under operasjoner,
-
mild til moderat metabolsk acidose, også ved nedsatt
laktatmetabolisme.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Voksne, eldre, ungdom og barn
Dosering og administrasjonshastighet avhenger av alder, vekt, klinisk
og biologisk tilstand hos
pasienten og ledsagende terapi.
Væskebalanse, blodsukkernivå og serumelektrolytter bør kontrolleres
før og under administrering (se
pkt. 4.4, 4.5, 4.6 og 4.8).
_Anbefalt dosering _
_ _
Anbefalt dosering er:
-
for voksne, eldre og ungdom: 500 ml til 3 liter / 24 t
-
for spedbarn, småbarn og barn:
2
_ _

0–10 kg kroppsvekt: 100 ml/kg/24 t

10–20 kg kroppsvekt: 1000 ml + (50 ml/kg over 10 kg) / 24 t

> 20 kg kroppsvekt: 1500 ml + (20 ml/kg over 20 kg) / 24 t
Administrasjonshastighet
_: _
Infusjonshastigheten er vanligvis 40 ml/kg/24 t hos voksne, eldre og
ungdom.
Til bruk ved væskeerstatning under operasjoner kan normal hastighet
være høyere, ca. 15 ml/kg/t.
Hos pediatriske pasienter er infusjonshastigheten 5 ml/kg/t i
gjennomsnitt, men verdien varierer med
alderen: 6–8 ml/kg/t for spedbarn, 4–6 ml/kg/t for småbarn og
2–4 ml/kg/t for barn.
For å unngå hyperglykemi bør infusjonshastigheten ikke overskride
pasientens evne til å