PILOCARPINE HYDROCHLORIDE TABLETS Comprimé
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
13-10-2020
Noen dokumenter for dette produktet er ikke tilgjengelig for øyeblikket, du kan sende en forespørsel til kundeservicen vår, og vi vil varsle deg så snart vi kan få dem.
Send forespørsel.
Send forespørsel.
Aktiv ingrediens:
Chlorhydrate de pilocarpine
Tilgjengelig fra:
METHAPHARM INC
ATC-kode:
N07AX01
INN (International Name):
PILOCARPINE
Dosering :
5MG
Legemiddelform:
Comprimé
Sammensetning:
Chlorhydrate de pilocarpine 5MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
100
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107358009; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2020-10-14
Preparatomtale
_Monographie de Comprimés de chlorhydrate de pilocarpine _
_Page 1 de 36_
MONOGRAPHIE
PR
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE PILOCARPINE
5 MG
CHOLINOMIMÉTIQUE
Methapharm Inc
81 Sinclair Boulevard
Brantford, Ontario
N3S 7X6, Canada
Date de révision
:
13 octobre 2020
N
o
de contrôle : 241563
_Monographie de Comprimés de chlorhydrate de pilocarpine _
_Page 2 de 36_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................12
SURDOSAGE....................................................................................................................13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................15
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................21
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................22
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................
Les hele dokumentet
