PHARMAGRIP FORTE POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Land: Spania

Språk: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv ingrediens:

PARACETAMOL; CLORFENAMINA MALEATO; FENILEFRINA HIDROCLORURO

Tilgjengelig fra:

LABORATORIOS CINFA S.A.

ATC-kode:

N02BE51

INN (International Name):

PARACETAMOL; CHLORFENAMINE MALEATE; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE

Dosering :

650 mg/4 mg/10 mg

Legemiddelform:

POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Sammensetning:

PARACETAMOL 650 mg; CLORFENAMINA MALEATO 4 mg; FENILEFRINA HIDROCLORURO 10 mg

Administreringsrute:

VÍA ORAL

Terapeutisk område:

Paracetamol, combinaciones excluyendo psicolépticos

Produkt oppsummering:

PHARMAGRIP FORTE POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 10 sobres Autorizado 23/06/2000 Comercializado

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2000-03-15

Informasjon til brukeren

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PHARMAGRIP FORTE POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Paracetamol/Fenilefrina hidrocloruro/Clorfenamina maleato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5
días (2 días para el dolor de
garganta).
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es pharmagrip forte y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar pharmagrip forte
3.
Cómo tomar pharmagrip forte
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de pharmagrip forte
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES PHARMAGRIP FORTE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PHARMAGRIP FORTE POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL es una asociación de
paracetamol (analgésico que
disminuye el dolor y la fiebre), clorfenamina (antihistamínico que
alivia la secreción nasal) y
fenilefrina (que actúa reduciendo la congestión nasal).
Este medicamento está indicado para el alivio de los síntomas en los
procesos catarrales o gripales que
cursen con dolor (leve o moderado), fiebre, congestión y secreción
nasal para adultos y adolescentes a
partir de14 años.
Debe consultar al médico si empeora o si no mejora o si la fiebre
persiste durante más de 3 días o el
dolor durante más de 5 días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PHARMAGRIP FORTE
NO TOME PHARMAGRIP FORTE

Si es alérgico al paracetamol, a la fenilefrina, a la clorfenamina o
a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en la sección 6)

Preparatomtale

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
pharmagrip forte polvo para suspensión oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene:
Paracetamol: 650 mg
Fenilefrina hidrocloruro: 10 mg
Clorfenamina maleato: 4 mg
Excipientes con efecto conocido
Colorante amarillo anaranjado S (E-110):
3
mg
Manitol
(E-421):
3078 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para suspensión oral.
Polvo fino, blanco ligeramente anaranjado.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio de los síntomas en los procesos catarrales o gripales que
cursen con dolor (leve o moderado), fiebre,
congestión y secreción nasal para adultos y adolescentes a partir de
14 años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
Administrar 1 sobre cada 6-8 horas (3-4 sobres al día).
_Adolescentes a partir de 14 años _
Administrar 1 sobre cada 6-8 horas (3-4 sobres al día).
No exceder la toma de 3 g de paracetamol (4 sobres) en 24 horas.
_Pacientes con insuficiencia hepática _
En caso de insuficiencia hepática no se excederá de 2 g de
paracetamol (3 sobres al día) y el intervalo
mínimo entre dosis será de 8 horas (ver sección 4.4 de advertencias
y precauciones especiales de empleo).
_Pacientes con insuficiencia renal _
Este medicamento no está indicado para esta población debido a la
dosis de paracetamol.
_Población pediátrica _
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_Niños y adolescentes menores de 14 años: _No se debe administrar
este medicamento ya que no se ajusta la
dosis de paracetamol para esta población.
Forma de administración
Este medicamento se administra por vía oral.
Verter todo el contenido del sobre en aproximadamente
medio vaso de agua. Agitar y beber.
Si la fiebre persiste más de 3 días de tratamiento, el dolor o los
otros síntomas durante más de 5 días, o bien
el paciente empeora o aparecen nuevos síntomas, se deberá evaluar la
situación clínica.
La administración del medicamento está supeditada a la aparición de
los síntomas