PHARMA-RAMIPRIL Capsule

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Ramipril

Tilgjengelig fra:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

C09AA05

INN (International Name):

RAMIPRIL

Dosering :

10MG

Legemiddelform:

Capsule

Sammensetning:

Ramipril 10MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

30/100/500

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2017-10-17

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHARMA-RAMIPRIL
Capsules de ramipril USP
1,25 mg, 2,5 mg, 5,0 mg et 10,0 mg
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
PHARMASCIENCE INC.
DATE DE RÉVISION:
1 OCTOBRE 2018
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle: 220235
_pharma-RAMIPRIL Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
21
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 23
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ......................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 28
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................