PHARMA-LACOSAMIDE Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Lacosamide

Tilgjengelig fra:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

N03AX18

INN (International Name):

LACOSAMIDE

Dosering :

150MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Lacosamide 150MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

60

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152810003; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2018-10-01

Preparatomtale

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_pharma-LACOSAMIDE -monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PHARMA-LACOSAMIDE
Comprimés de lacosamide
Comprimés à 50 mg, à 100 mg, à 150 mg et à 200 mg
Ph. Eur.
Antiépileptique
PHARMASCIENCE INC
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle: 273596
Date d’approbation initiale:
OCT 1, 2018
Date
de révision:
AVR 14, 2023
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_pharma-LACOSAMIDE -monographie de produit_
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CHANGEMENTS IMPORTANTS RÉCENTS CONCERNANT L'ÉTIQUETAGE
7 Mises en garde et précautions, 7.1.1 Femmes enceintes
04/2023
7 Mises en garde et précautions, 7.1.2 Allaitement
04/2023
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont pas
énumérées.
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1 INDICATIONS
........................................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
..................................................................................................................
4
1.2
Gériatrie
..................................................................................................................
4
2 CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
5
4.1 Considérations posologiques
.......................................................................................
5
4.2 Recommandation et adaptation