Persantin 75 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Dipyridamol

Tilgjengelig fra:

Glenwood GmbH (1)

ATC-kode:

B01AC07

INN (International Name):

dipyridamole

Dosering :

75 mg

Legemiddelform:

Tablett, drasjert

Enheter i pakken:

Blisterpakning 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
PERSANTIN 75 MG DRASJERTE TABLETTER
DIPYRIDAMOL
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Persantin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Persantin
3.
Hvordan du bruker Persantin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Persantin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Persantin er og hva det brukes mot
Persantin hindrer blodproppdannelse ved å redusere blodplatenes evne
til å klebe seg sammen. Utvider
hjertets blodårer slik at mer blod tilføres hjertemuskulaturen.
Persantin brukes forebyggende mot
blodpropp hos pasienter med kunstig hjerteventil. Brukes alltid sammen
med blodfortynnende legemidler
(antikoagulantia).
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Persantin
Bruk ikke Persantin dersom:
•
du er allergisk overfor dipyridamol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Persantin.
Vis forsiktighet ved bruk av Persantin dersom:
•
du har ustabil angina (hjertekramper) eller nylig har gjennomgått
hjerteinfarkt, har forsnevring av
hovedpulsåren eller har kretsløpsforstyrrelser (hemodynamisk
ustabilitet).
Dersom du har sykdommen myasthenia gravis (muskelsvakhet) kan
justering av behandlingen være
nødvendig etter doseendring av Persantin.
Si alltid ifra til legen at du b

Preparatomtale

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Persantin 75 mg tabletter, drasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En tablett inneholder dipyridamol 75 mg.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Sukrose, paraoransje (E110).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, drasjert
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Tromboemboliprofylakse hos pasienter med kunstig hjerteventil i
kombinasjon med perorale
antikoagulantia.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
For å forebygge tromboemboliske komplikasjoner i forbindelse med
kunstige hjerteventiler gis
dipyridamol i kombinasjon med perorale antikoagulantia og anbefalt
dosering for dipyridamol er 75 –
150 mg 3 ganger daglig.
_Pediatrisk populasjon _
Det finnes kun begrenset informasjon om bruk av Persantin hos barn.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor dipyridamol eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Bruk av Persantin er kontraindisert ved sjeldne arvelige tilstander
som kan være uforenlige med et
hjelpestoff i produktet (se pkt. 4.4).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Kardiovaskulære sykdommer
Dipyridamol har vasodilaterende effekt og bør derfor brukes med
forsiktighet av pasienter med
alvorlig koronar sykdom (f. eks. ustabil angina eller nylig
gjennomgått myokardinfarkt), venstre
ventrikkel utløpshindring eller hemodynamisk ustabilitet (f.eks.
ikke-kompensert hjerteinsuffisiens).
Farmakologisk stresstesting med intravenøs dipyridamol og andre
adenosinerge legemidler
Klinisk erfaring viser at pasienter som behandles med dipyridamol
peroralt og som skal gjennomgå
farmakologisk stresstesting med intravenøst dipyridamol eller andre
adenosinerge legemidler (f.eks.
adenosin, regadenoson), skal avbryte peroralt dipyridamol 24 timer
før administrering av intravenøst
dipyridamol eller 48 timer før administrering av andre adenosinerge
legemidler på grunn av mulig økt
risiko for kardiovaskulære bivirkninger. Inntak av peroralt
dipyridamol 24 timer før stresstesting med
intravenøst dipy