Pemetrexed Accord

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-01-2024

Aktiv ingrediens:

pemetrexed disodique hémipentahydrate

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Agents antinéoplasiques

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Pleural malin mesotheliomaPemetrexed Accord en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. Poumon Non à petites cellules cancerPemetrexed Accord en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. Pemetrexed Accord est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. Pemetrexed Accord est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2016-01-18

Informasjon til brukeren

                                63
B. NOTICE
64
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
pémétrexed
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Pemetrexed Accord et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Pemetrexed Accord
3.
Comment utiliser Pemetrexed Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Pemetrexed Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PEMETREXED ACCORD ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Pemetrexed Accord est un médicament utilisé dans le traitement du
cancer.
Pemetrexed Accord est donné en association avec le cisplatine, un
autre médicament anticancéreux,
comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de
cancer qui touche l’enveloppe
du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie
antérieure.
Pemetrexed Accord est également donné en association avec le
cisplatine comme traitement initial des
patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.
Pemetrexed Accord peut vous être prescrit si vous avez un cancer du
poumon à un stade avancé si votre
maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup
évolué après une chimiothérapie initiale.
Pemetrexed Ac
                                
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Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pemetrexed Accord 25 mg/mL solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un mL de solution à diluer contient une quantité
d’hémipentahydrate de pémétrexed disodique
équivalente à 25 mg de pémétrexed.
Un flacon de 4 mL de solution à diluer contient une quantité
d’hémipentahydrate de pémétrexed
disodique équivalente à 100 mg de pémétrexed
Un flacon de 20 mL de solution à diluer contient une quantité
d’hémipentahydrate de pémétrexed
disodique équivalente à 500 mg de pémétrexed.
Un flacon de 34 mL de solution à diluer contient une quantité
d’hémipentahydrate de pémétrexed
disodique équivalente à 850 mg de pémétrexed.
Un flacon de 40 mL de solution à diluer contient une quantité
d’hémipentahydrate de pémétrexed
disodique équivalente à 1000 mg de pémétrexed.
_Excipient à effet notoire _
Chaque mL de solution contient 8,4 mg (0,4 mmol) de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (solution à diluer stérile).
Une solution limpide, incolore à jaune pâle.
Le pH est compris entre 7,0 et 8,5.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Mésothéliome pleural malin
Pemetrexed Accord, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement des patients
atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui
n’ont pas reçu de chimiothérapie
antérieure.
Cancer bronchique non à petites cellules
Pemetrexed Accord, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement en première ligne
des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules
localement avancé ou métastatique,
dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance
épidermoïde (voir rubrique 5.1).
Pemetrexed Accord est indiqué en monothérapie dans le traitement de
maintenance du cancer
bronchique non à petites cellules, localement avancé 
                                
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Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2016
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Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-01-2024
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Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-01-2024
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Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2016
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Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2016
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Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2016
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Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-01-2024
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Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-01-2024
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Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-01-2024
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