Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-07-2021

Aktiv ingrediens:

pemetrexed ditromethamine

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Analogues de l'acide folique, les ANTIMÉTABOLITES

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Pleural malin mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. Poumon Non à petites cellules cancerPemetrexed Hospira UK Limited en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5. Pemetrexed Hospira UK Limited est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5. Pemetrexed Hospira UK Limited est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Retiré

Autorisasjon dato:

2017-04-24

Informasjon til brukeren

                                38
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
39
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PÉMÉTREXED PFIZER 100 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
PÉMÉTREXED PFIZER 500 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
PÉMÉTREXED PFIZER 1000 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
pémétrexed
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Pémétrexed Pfizer et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Pémétrexed Pfizer ?
3.
Comment utiliser Pémétrexed Pfizer ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Pémétrexed Pfizer ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE PÉMÉTREXED PFIZER ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ?
Pémétrexed Pfizer est un médicament utilisé dans le traitement du
cancer.
Pémétrexed Pfizer est donné en association avec le cisplatine, un
autre médicament anticancéreux,
comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de
cancer qui touche l’enveloppe
du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie
antérieure.
Pémétrexed Pfizer est également donné en association avec le
cisplatine comme traitement initial des
patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.
Pémétrexed Pfizer peut vous être prescrit si vous avez un cancer du
poumon à un stade avancé si votre
maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup
évolué après une chimiothé
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pémétrexed Pfizer 100 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Pémétrexed Pfizer 500 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Pémétrexed Pfizer 1000 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pémétrexed Pfizer 100 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 100 mg de Pémétrexed (sous forme de
Pémétrexed ditrométhamine).
Pémétrexed Pfizer 500 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 500 mg de Pémétrexed (sous forme de
Pémétrexed ditrométhamine).
Pémétrexed Pfizer 1000 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 1000 mg de Pémétrexed (sous forme de
Pémétrexed ditrométhamine).
Après reconstitution (voir rubrique 6.6), chaque flacon contient 25
mg/mL de Pémétrexed.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre lyophilisée de couleur blanche à jaune pâle ou jaune
verdâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Mésothéliome pleural malin
Pémétrexed Pfizer, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement des patients atteints
de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n’ont pas
reçu de chimiothérapie antérieure.
Cancer bronchique non à petites cellules
Pémétrexed Pfizer, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement en première ligne
des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules
localement avancé ou métastatique,
dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance
épidermoïde (voir rubrique 5.1).
Pémétrexed Pfizer est indiqué en monothérapie dans le traitement
de maintenance du cancer
bronchique non à petites cellules, localement avancé ou
métastatique immédiatement à la suite d’une
chimiothérapie à b
                                
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Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-07-2021
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Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-07-2021

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