Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-09-2022

Aktiv ingrediens:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Agenti antineoplastici

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2015-11-19

Informasjon til brukeren

                                62
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
63
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PEMETREXED PFIZER 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
PEMETREXED PFIZER 500 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
pemetrexed
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha dei dubbi, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Che cos'è Pemetrexed Pfizer e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Pemetrexed Pfizer
3. Come prendere Pemetrexed Pfizer
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Pemetrexed Pfizer
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PEMETREXED PFIZER E A CHE COSA SERVE
Pemetrexed Pfizer è un medicinale usato nel trattamento dei tumori.
Pemetrexed Pfizer è somministrato in associazione con cisplatino, un
altro farmaco antitumorale,
come trattamento per il mesotelioma pleurico maligno, una forma di
tumore che interessa il tessuto di
rivestimento dei polmoni, a pazienti che non hanno ricevuto una
precedente chemioterapia.
Inoltre Pemetrexed Pfizer, in associazione con il cisplatino, viene
somministrato per la terapia di prima
linea in pazienti affetti da tumore polmonare in stadio avanzato.
Pemetrexed Pfizer può essere prescritto in caso di tumore polmonare
in stadio avanzato se la malattia
ha risposto al trattamento o se rimane per lo più invariata dopo la
chemioterapia iniziale.
Inoltre Pemetrexed Pfizer è un trattamento per pazienti affetti da
tumore polmonare in stadio avanzato
la cui malattia ha progredito dopo un precedente trattamento
chemioterapico iniziale.
2.
COSA DEVE SAPERE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pemetrexed Pfizer 100 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Pemetrexed Pfizer 500 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pemetrexed Pfizer 100 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Ogni flaconcino contiene 100 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico emipentaidrato).
_Eccipienti con effetti noti:_
Ogni flaconcino contiene circa 11 mg di sodio.
Pemetrexed Pfizer 500 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Ogni flaconcino contiene 500 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico emipentaidrato).
_Eccipienti con effetti noti:_
Ogni flaconcino contiene circa 54 mg di sodio.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Ogni flaconcino contiene 1.000 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico emipentaidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni flaconcino contiene circa 108 mg di sodio.
Dopo ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), ogni flaconcino contiene
25 mg/ml di pemetrexed.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere liofilizzata di colore variabile da bianco a giallo chiaro o
giallo-verde.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mesotelioma pleurico maligno
Pemetrexed Pfizer in associazione con cisplatino è indicato nel
trattamento chemioterapico di pazienti
non pretrattati con mesotelioma pleurico maligno non resecabile.
Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule
Pemetrexed Pfizer in associazione con cisplatino è indicato come
prima linea di trattamento di pazienti
con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o
metastatico ad eccezione
dell’istologia a predominanza di cellule squamose (vedere paragrafo
5.1).
3
Pemetrexed Pfizer è indicato come monoterapia per il tratta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-12-2015

Søk varsler relatert til dette produktet