Pemetrexed Fresenius Kabi

Land: Den europeiske union

Språk: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-02-2024

Aktiv ingrediens:

Pemetrexed

Tilgjengelig fra:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastische Mittel

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Malignen Pleura-mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi in Kombination mit cisplatin ist indiziert für die Behandlung von Chemotherapie-naiven Patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. Non-small cell lung cancerPemetrexed Fresenius Kabi in Kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. Pemetrexed Fresenius Kabi ist indiziert als Monotherapie für die Wartung Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-Histologie bei Patienten, deren Krankheit nicht Fortgeschritten ist sofort nach der Platin-basierten Chemotherapie. Pemetrexed Fresenius Kabi ist indiziert als Monotherapie für die zweitlinientherapie von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorisiert

Autorisasjon dato:

2016-07-22

Informasjon til brukeren

                                75
B.
PACKUNGSBEILAGE
76
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR
HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR
HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemetrexed Fresenius Kabi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pemetrexed Fresenius Kabi
beachten?
3.
Wie ist Pemetrexed Fresenius Kabi anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemetrexed Fresenius Kabi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMETREXED FRESENIUS KABI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemetrexed Fresenius Kabi ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen.
Pemetrexed Fresenius Kabi wird in Kombination mit Cisplatin, einem
anderen Arzneimittel zur
Behandlung von Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen
Pleuramesothelioms, eine
Krebserkrankung des Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige
Chemotherapie erhalten haben,
eingesetzt.
Pemetrexed Fresenius Kabi wird auch in Kombination mit Cisplatin zur
erstmaligen Behandlung von
Patienten in
fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
Pemetrexed Fresenius Kabi kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie
Lungenkrebs im fortgeschrittenen
Stadium
haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
angesprochen hat oder
größtenteils unverändert geblieben ist.
Pemetrexed Fresenius Kabi wird ebenfalls z
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche mit Pulver enthält 100 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed Diazid).
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes bis cremefarbenes Lyophilisat oder Feststoff.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
Pemetrexed Fresenius Kabi in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt
zur Behandlung von
chemonaiven Patienten mit inoperablem malignem Pleuramesotheliom.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Pemetrexed Fresenius Kabi ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt
zur first-line Therapie von
Patienten mit lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer
bei überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt
5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi in Monotherapie ist angezeigt für die
Erhaltungstherapie bei lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei überwiegender
plattenepithelialer Histologie bei Patienten, deren Erkrankung nach
einer platinbasierten
Chemotherapie nicht unmittelbar fortgeschritten ist (siehe Abschnitt
5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi in Monotherapie ist angezeigt zur Behandlung
in Zweitlinientherapie von
Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem
nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom außer
bei überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt
5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Pemetrexed Fresenius Kabi darf nur unter der Aufsicht von Ärzten mit
Erfahrung in der Anwendung
von antineoplastischen Arzneimitteln angewendet werden.
Dosierung
_Pemetrexed Fresenius Kabi in Kombination mit Cisplatin _
D
                                
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Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-07-2016

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