Paramax 1 g

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Paracetamol

Tilgjengelig fra:

Vitabalans Oy

ATC-kode:

N02BE01

INN (International Name):

Paracetamol

Dosering :

1 g

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Boks av plast 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2015-06-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PARAMAX 500 MG TABLETTER
PARAMAX 1 G TABLETTER
PARACETAMOL
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg personlig og skal ikke gis
videre til andre. Det kan skade
dem, selv om de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du upplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva PARAMAX er, og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite til f
淡
r du bruker PARAMAX
3.
Hvordan du bruker PARAMAX
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PARAMAX
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva PARAMAX er, og hva det brukes mot
Paramax er et middel som virker smertestillende og febernedsettende.
Brukes ved lette til moderate kortvarige smerter som
menstruasjonssmerter, tannpine, hodepine, muskel-
og leddsmerter, for eksempel ved feber og forkj
淡
lelse. Ubehag ved feber. Under legekontroll
forebyggende mot komplikasjoner ved h
淡
y feber, langvarige hodesmerter og muskel- og leddplager.
V
脱
r
oppmerksom p
奪
at legen kan ha
foreskrevet
legemidlet til en
annen bruk og/eller
med en annen
dosering enn angitt
i
pakningsvedlegget.
F
淡
lg alltid
legens forskrivning
som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Â
2. Hva du m
奪
vite til f
淡
r du bruker PARAMAX
Bruk ikke Paramax:
•
dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du har leverbetennelse
Advarsler og forsiktighetsregler :
R
奪
df
淡
r deg med lege eller apotek f
淡
r du bruker Paramax:
R
奪
df
淡
r deg med lege f
淡
r du igangsetter behandlingen:
•
dersom

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PARAMAX 250 mg tabletter
Paramax 500 mg tabletter
PARAMAX 1 g tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PARAMAX 250 mg: 1 tablett inneholder 250 mg paracetamol.
PARAMAX 500 mg: 1 tablett inneholder 500 mg paracetamol.
PARAMAX 1 g: 1 tablett inneholder 1 g paracetamol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter.
PARAMAX 250 mg:
Hvite, runde tabletter med delestrek, diameter 10 mm.
PARAMAX 500 mg:
Hvite, kapselformede tabletter med delestrek, lengde 18 mm, diameter
7,5 mm.
PARAMAX 1 g:
Hvite, kapselformede tabletter med delestrek, lengde 22,5 mm, bredde 9
mm.
Tabletten kan deles i like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lette til moderate kortvarige smerter som menstruasjonssmerter,
tannpine, hodepine, muskel- og
leddsmerter, for eksempel ved feber og forkjølelse. Ubehag ved feber.
Under legekontroll
forebyggende mot komplikasjoner ved høy feber, langvarige hodesmerter
og muskel- og leddplager.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Pediatrisk populasjon _
BARN:
Til barn anbefales generelt en enkeltdose på ca. 15 mg/kg. Vanlig
anbefalt døgndose er 45 mg/kg,
maksimal døgndose er 60-75 mg/kg.
15-25 kg (3-7 år)
1 tablett à 250 mg
3 ganger i døgnet
eller ½ tablett à 500 mg
3 ganger i døgnet
25-40 kg (7-12 år)
2 tabletter à 250 mg
3 ganger i døgnet
eller 1 tablett à 500 mg
3 ganger i døgnet
2
Over 40 kg
(12 år)
Voksen dose
VOKSNE OG BARN OVER 40 KG (12 ÅR):
1-2 tabletter à 500 mg
3 ganger i døgnet
eller ½ - 1 tabletter à 1 g
3 ganger i døgnet
Administrasjonsmåte
Tablettene må svelges med et glass væske.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Akutt hepatitt. Overfølsomhet overfor paracetamol eller overfor noen
av hjelpestoffene, listet opp i
pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ved redusert tilgang på karbohydrat og høyverdig protein er
sikkerhetsmarginen for toksiske
leverreaksjoner mindre enn ved normal ernæringsstilstand. Vedvarende
bruk eller maksimale doser,
spesielt hos pasienter med svekket ernær