Pantozol Control

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-05-2023

Aktiv ingrediens:

pantoprazole

Tilgjengelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Inibituri tal-Proton pump

Terapeutisk område:

Reflux gastroesofagi

Indikasjoner:

Trattament fuq medda qasira ta 'żmien ta' sintomi ta 'rifluss (e. ħruq ta 'stonku, riġenerazzjoni tal-aċidu) fl-adulti.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2009-06-11

Informasjon til brukeren

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PANTOZOL CONTROL 20 MG PILLOLI GASTRO-REŻISTENTI
pantoprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
Dejjem ħu din il-mediċina eżatt kif deskritt f’dan il-fuljett jew
kif qallek it-tabib jew l-ispiżjar tiegħek.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Staqsi lill-ispiżjar tiegħek jekk tkun trid aktar tagħrif jew
pariri.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
-
Jekk ma tħossokx aħjar jew jekk tmur għall-agħar għandek tkellem
tabib wara ġimagħtejn.
-
M’għandekx tieħu l-pilloli PANTOZOL Control għal iktar minn 4
ġimgħat mingħajr ma
tkellem tabib.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu PANTOZOL Control u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu PANTOZOL Control
3.
Kif għandek tieħu PANTOZOL Control
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen PANTOZOL Control
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PANTOZOL CONTROL U GĦALXIEX JINTUŻA
PANTOZOL Control fih is-sustanza attiva pantoprazole, li timblokka
l-’pompa’ li tipproduċi l-aċidu
fl-istonku. Għaldaqstant inaqqas l-ammont ta’ aċidu fl-istonku
tiegħek.
PANTOZOL Control jintuża għal trattament għal żmien qasir ta’
sintomi tar-rifluss (per eżempju
qrusa fl-istonku, rigurġitazzjoni tal-aċidu) fl-adulti.
Rifluss hu fluss lura tal-aċidu mill-istonku għal ġol-gerżuma
(“pajp tal-ikel”), li tista’ ssir infjammata
u tuġgħek. Dan jista’ jikkawżalek sintomi bħal sensazzjoni ta’
ħruq bl-uġigħ fis-sider li jitla ‘l fuq
sal-gerżuma (qrusa fl-istonku) u togħma qarsa fil-ħalq
(rigurġitazzjoni tal-aċidu).
Jista’ jkollok solliev mis-sintomi tar-rifluss tal-aċidu u
tal-qrusa fl-istonku wara jum wieħed biss ta’
trattament b’PANTOZOL Control, iżda d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PANTOZOL Control 20 mg pilloli gastro-reżistenti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola gastro-reżistenti fiha 20 mg ta’ pantoprazole (bħala
sodium sesquihydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola gastro-reżistenti.
Pilloli miksija b’rita, sofor, ovali u bikonvessi stampati
b’“P20” b’linka kannella fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
PANTOZOL Control hu maħsub għat-trattament fuq perijodu ta’ żmien
qasir għas’ rifluss (eż. qrusa
fl-istonku, rigurġitazzjoni tal-aċidu) fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hi ta’ 20 mg ta’ pantoprazole (pillola
waħda) kuljum.
Jista’ jkun neċessarju li tieħu l-pilloli għal 2-3 ijiem
konsekuttivi biex tikseb titjib fis-sintomi.
Ġaladarba jseħħ is-solliev totali tas-sintomi, it-trattament
għandu jitwaqqaf.
It-trattament m’għandux idum iktar minn 4 ġimgħat mingħajr ma
tkellem tabib.
Jekk ma jinkiseb l-ebda solliev tas-sintomi fi żmien ġimagħtejn
ta’ trattament kontinwu, il-pazjent
għandu jingħata struzzjonijiet biex ikellem tabib.
Popolazzjonijiet speċjali
L-ebda aġġustament fid-doża mhu meħtieġ għal pazjenti anzjani
jew dawk b’indeboliment fil-funzjoni
tal-kliewi jew tal-fwied.
_ _
_Popolazzjoni pedjatrika _
_ _
PANTOZOL Control mhux irrakkomandat għall-użu fit-tfal u adolexxenti
ta’ taħt it-18-il sena peress
li m’hemmx biżżejjed informazzjoni dwar is-sigurtà u
l-effikaċja.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
PANTOZOL Control 20 mg pilloli gastro-reżistenti m’għandhomx
jintmagħdu jew jitkissru, u
għandhom jinbelgħu sħaħ mal-likwidu qabel l-ikel.
3
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva jew għal kwalunkwe
sustanza mhux attiva elenkata
fis-sezzjoni 6.1.
Mhux rakkomandat l-għoti ta’ pantoprazole flimkien ma’ impedit
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet