PANTOPRAZOLE SODIUM FOR INJECTION Poudre pour solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique sesquihydrate)

Tilgjengelig fra:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

PANTOPRAZOLE

Dosering :

40MG

Legemiddelform:

Poudre pour solution

Sammensetning:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique sesquihydrate) 40MG

Administreringsrute:

Intraveineuse

Enheter i pakken:

10ML

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133229001; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2017-05-09

Preparatomtale

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PANTOPRAZOLE SODIQUE POUR INJECTION
40 MG DE PANTOPRAZOLE/FIOLE
(SOUS FORME DE PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ)
POUDRE LYOPHILISÉE STÉRILE
INHIBITEUR DE L’H
+
, K
+
-ATPASE
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de préparation : le 25 mai 2015
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 184400
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................
10
SURDOSAGE...........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 13
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...........................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION................................................ 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
16
PHARMACEUTICAL
INFORMATION.................................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
....................