Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pantoprazole
NYCOMED GmbH
A02BC02
pantoprazole
20 mg
comprimé
composition pour un comprimé > pantoprazole : 20 mg . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg
orale
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
liste II
INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
397 693-1 ou 34009 397 693 1 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 694-8 ou 34009 397 694 8 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 695-4 ou 34009 397 695 4 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 696-0 ou 34009 397 696 0 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 697-7 ou 34009 397 697 7 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 698-3 ou 34009 397 698 3 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 700-8 ou 34009 397 700 8 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 701-4 ou 34009 397 701 4 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 702-0 ou 34009 397 702 0 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 703-7 ou 34009 397 703 7 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 704-3 ou 34009 397 704 3 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 706-6 ou 34009 397 706 6 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 707-2 ou 34009 397 707 2 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 708-9 ou 34009 397 708 9 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 709-5 ou 34009 397 709 5 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 710-3 ou 34009 397 710 3 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 168 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 712-6 ou 34009 397 712 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 713-2 ou 34009 397 713 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 714-9 ou 34009 397 714 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 715-5 ou 34009 397 715 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 041-9 ou 34009 576 041 9 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 042-5 ou 34009 576 042 5 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 043-1 ou 34009 576 043 1 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 044-8 ou 34009 576 044 8 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 045-4 ou 34009 576 045 4 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 046-0 ou 34009 576 046 0 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 047-7 ou 34009 576 047 7 6 - 10 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 048-3 ou 34009 576 048 3 7 - 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 050-8 ou 34009 576 050 8 7 - 20 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 051-4 ou 34009 576 051 4 8 - 10 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 052-0 ou 34009 576 052 0 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 053-7 ou 34009 576 053 7 7 - 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2009-12-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/12/2009 Dénomination du médicament PANTONYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant PANTOPRAZOLE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PANTONYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PANTONYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant ? 3. COMMENT PRENDRE PANTONYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PANTONYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PANTONYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique PANTONYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant est une préparation destinée à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l'acidité. C'est un "inhibiteur sélectif de la pompe à protons", un mécanisme qui diminue la quantité d'acide que produit votre estomac. Indications thérapeutiques PANTOPNYCOMED 20 MG, COMPRIMÉ GASTRO-RÉSISTANT EST UTILISÉ DANS: · Le traitement de formes bénignes de la pathologie œsophagienne provoquée par le reflux d'acide depuis l'estomac (avec ou sans inflammation bénigne de l'œsophage) et des symptômes associés (par exemple brûlures d'estomac, régurgitation acide, douleur à la déglutition). · La Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/12/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PANTONYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pantoprazole ..................................................................................................................................... 20 mg Equivalent à 22,55 mg de pantoprazole sodique sesquihydraté Pour un comprimé gastro-résistant. Excipient: Lécithine de soja. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé gastro-résistant. Comprimé enrobé jaune, ovale et biconvexe, portant sur une face « P20 » imprimé à l'encre brune. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien et des symptômes associés (par exemple pyrosis, régurgitation acide, douleur à la déglutition). Traitement d'entretien et de prévention de la récidive de l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien. Traitement préventif des ulcères gastro-duodénaux induits par les anti-inflammatoires non stéroïdiens non sélectifs (AINS) chez les patients à risque nécessitant un traitement continu par AINS (voir rubrique 4.4). 4.2. Posologie et mode d'administration PANTONYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être croqué ni écrasé, mais avalé entier avec un peu d'eau avant un repas. POSOLOGIE RECOMMANDÉE: Adultes et adolescents à partir de 12 ans: Traitement du reflux gastro-œsophagien modéré et des symptômes associés (par exemple pyrosis, régurgitations acides, douleur à la déglutition) La posologie recommandée est d'un comprimé gastro-résistant de PANTONYCOMED 20 mg par jour, par voie orale. Le soulagement des symptômes survient généralement en 2 à 4 semaines et une durée de traitement de 4 semaines est habituellement nécessaire à la guérison de l'œsophagite associée. Si cette durée n'est pas suffisante, la guérison sera obtenue en général par un traitement de 4 semaines supplé Les hele dokumentet