Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-10-2022

Aktiv ingrediens:

reassortant inflúensu veira (lifandi, bæklaða) eftir álag: A/Víetnam/1203/2004 (H5N1) álag

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

J07BB03

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutisk gruppe:

Bóluefni

Terapeutisk område:

Inflúensu, manna

Indikasjoner:

Fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið í börn og unglingar frá 12 mánuði til að minna en 18 ára aldri. Faraldur inflúensu H5N1 AstraZeneca ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2016-05-20

Informasjon til brukeren

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NEFÚÐI, DREIFA
heimsfaraldurs inflúensubóluefni (H5N1) (lifandi veiklað, í nef)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota
eingöngu fyrir þig eða barnið þitt. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita ef
aukaverkanir reynast alvarlegar. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca og við
hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Hvernig gefa á Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA OG VIÐ
HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er bóluefni til þess að
fyrirbyggja inflúensu (flensu)
þegar heimsfaraldri hefur opinberlega verið lýst yfir. Það er
notað fyrir börn og unglinga frá
12 mánaða til allt að 18 ára að aldri.
Heimsfaraldur inflúensu er tegund inflúensu sem kemur með millibili
sem getur verið skemmra en
10 ár til margra áratuga. Inflúensan dreifist hratt um heiminn.
Einkenni heimsfaraldu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nefúði, dreifa
Heimsfaraldurs inflúensubóluefni (H5N1) (lifandi veiklað, í nef)
2.
INNIHALDSLÝSING
1 skammtur (0,2 ml) inniheldur:
Endursamsetta inflúensuveiru* (lifandi veikluð) af eftirfarandi
stofni**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) stofn
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
ræktuð í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum hænsnahópum.
**
framleiddur í VERO frumum með umsnúinni (reverse) erfðatækni.
Þetta lyf inniheldur
erfðabreytta lífveru (GMO).
***
einingar flúrskimufláka (fluorescent focus units)
Þetta bóluefni samræmist ráðleggingum
Alþjóðaheilbrigðisstofnunarinnar (WHO) og ákvörðun ESB
um heimsfaraldur.
Bóluefnið kann að innihalda leifar af eftirfarandi efnum:
eggjapróteinum (t.d. eggjahvítu) og
gentamicini. Hámarksmagn eggjahvítu er minna en 0,024 míkrógrömm
í 0,2 ml skammti
(0,12 míkrógrömm í ml).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, dreifa
Dreifan er litlaus til fölgul, tær til ópallýsandi með pH u.þ.b.
7,2. Hugsanlegt er að litlar, hvítar agnir
séu til staðar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn inflúensu hjá börnum og unglingum frá 12
mánaða til allt að 18 ára aldri þegar
opinberlega hefur verið lýst yfir heimsfaraldri.
Nota skal Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca samkvæmt
opinberum leiðbeiningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Börn og unglingar frá 12 mánaða til allt að 18 ára aldri_
0,2 ml (gefið sem 0,1 ml í hvora nös).
3
Tveir skammtar eru ráðlagðir fyrir öll börn og unglinga. Seinni
skammtinn á að gefa eftir a.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-07-2017