Oxervate

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-06-2023

Aktiv ingrediens:

Recombinant human nerve growth factor

Tilgjengelig fra:

Dompe farmaceutici s.p.a.

ATC-kode:

S01

INN (International Name):

cenegermin

Terapeutisk gruppe:

Oftalmoloġiċi

Terapeutisk område:

Keratite

Indikasjoner:

Kura ta 'keratite newrotrofika moderata (difett epiteljali persistenti) jew keratite newtrofika severa (il-kornea) f'adulti.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2017-07-06

Informasjon til brukeren

                                19
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OXERVATE 20 MIKROGRAMMA/ML SOLUZZJONI TA’ QTAR GĦALL-GĦAJNEJN
cenegermin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu OXERVATE u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża OXERVATE
3.
Kif għandek tuża OXERVATE
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen OXERVATE
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OXERVATE U GĦAL XIEX JINTUŻA
OXERVATE fih is-sustanza attiva cenegermin. Cenegermin huwa tip ta’
fattur tal-iżvilupp tan-nerv
(proteina umana) li huwa preżenti b’mod naturali fil-wiċċ
tal-għajn.
OXERVATE jintuża biex jittratta adulti b’‘keratite
newrotrofika’ moderata jew severa. Din hija marda
li taffettwa l-kornea (is-saff trasparenti fil-parti ta’ quddiem
tal-għajn) li tikkawża difetti fuq il-wiċċ ta’
barra tal-kornea li ma jfiqux naturali jew ulċeri korneali.
OXERVATE huwa maħsub biex jippermetti l-fejqan tal-kornea.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA OXERVATE
TUŻAX OXERVATE
-
jekk inti allerġiku għal cenegermin jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Uża biss din il-mediċina biss fl-għajn(ejn) affetwat(a/i).
Kellem lit-tabib tiegħek
QABEL
tuża din il-mediċina.
-
jekk għandek infezzjoni fl-għajn tiegħek, peress li l-infezzjoni
għandha tiġi trattata l-ewwel.
Jekk ikollo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
OXERVATE 20 mikrogramma/ml soluzzjoni ta’ qtar għall-għajnejn
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru wieħed ta’ soluzzjoni fih 20 mikrogramma ta’
cenegermin*.
* Għamla rikombinanti ta’ fattur tal-iżvilupp tan-nerv uman
prodott f’
_Escherichia coli_
.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni ta’ qtar tal-għajnejn (qtar għall-għajnejn).
Soluzzjoni ċara, u mingħajr kulur. pH 7.0-7.4 u osmolarità 280-320
mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ keratite newrotrofika moderata (difett epiteljali
persistenti) jew severa (ulċera korneali)
fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda u jiġi sorveljat minn oftalmoloġista
jew minn professjonista fil-qasam
tal-kura tas-saħħa kkwalifikat fl-oftalmoloġija.
Pożoloġija
_Adulti _
Id-doża rakkomandata hija qatra waħda ta’ OXERVATE fil-borża
konġunktivali tal-għajn(ejn)
affettwat(a/i), 6 darbiet kuljum f’intervalli ta’ sagħtejn, billi
jinbeda filgħodu u fi żmien 12-il siegħa.
It-trattament għandu jitkompla għal tmien ġimgħat.
Il-pazjenti b’infezzjoni tal-għajn għandhom jiġu trattati qabel
tinbeda t-terapija b’OXERVATE (ara
sezzjoni 4.4).
Jekk doża tinqabeż, it-trattament għandu jitkompla b’mod normali,
fl-għotja skedata li jmiss. Id-doża
li tkun inqabżet tista’ tingħata wara, fi żmien it-12-il siegħa
skadenza ta’ kemm idum tajjeb il-kunjett
ta’ kuljum wara li jinfetaħ. Il-pazjenti għandhom jingħataw parir
biex ma jitfgħux aktar minn qatra
waħda fl-għajn(ejn) affettwat(a/i) waqt l-għoti.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_ _
_Anzjani _
L-ebda aġġustament fid-doża mhu meħtieġ f’pazjenti ta’ 65
sena u aktar.
_ _
_ _
_Indeboliment tal-fwied u tal-kiewi _
3
Il-prodott mediċinali ma ġiex studjat f’pazjenti li għandhom
indeboliment tal-fwied u tal-kliewi.
Madankoll
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk