Osseor

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2018

Aktiv ingrediens:

ranelato de estrôncio

Tilgjengelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

M05BX03

INN (International Name):

strontium ranelate

Terapeutisk gruppe:

Drogas para tratamento de doenças ósseas

Terapeutisk område:

Osteoporose, pós-menopausa

Indikasjoner:

Tratamento da osteoporose grave em mulheres pós-menopáusicas com alto risco de fratura para reduzir o risco de fracturas vertebrais e do quadril. Tratamento da osteoporose grave em homens adultos com risco aumentado de fratura. A decisão de prescrever estrôncio ranelate deve ser baseada em uma avaliação individual de cada paciente global de riscos.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2004-09-20

Informasjon til brukeren

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
OSSEOR 2 G GRANULADO PARA SUSPENSÃO ORAL
Ranelato de Estrôncio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não mencionados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é OSSEOR e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar OSSEOR
3.
Como tomar OSSEOR
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar OSSEOR
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OSSEOR E PARA QUE É UTILIZADO
OSSEOR é um medicamento usado para tratar a osteoporose grave:
-
em mulheres pós-menopáusicas,
-
em homens adultos,
com elevado risco de fratura, para quem outros tratamentos
alternativos não sejam possíveis. Em
mulheres pós-menopáusicas, o ranelato de estrôncio reduz o risco de
fraturas vertebrais e do colo do
fémur.
Sobre a osteoporose
O seu corpo está constantemente a destruir osso antigo e a formar
novo tecido ósseo. Se tem
osteoporose o seu corpo degrada mais osso do que forma, portanto
gradualmente ocorre perda de osso
e os seus ossos ficam mais finos e frágeis. Isto é particularmente
comum nas mulheres após a
menopausa.
Muitas pessoas com osteoporose não têm sintomas e podem não saber
que a têm. No entanto, a
osteoporose aumenta a sua probabilidade de ter fraturas (partir
ossos), principalmente na sua coluna
vertebral, colos do fémur e punhos.
Como funciona OSSEOR
_ _
OSSEOR, que contém a substância ranelato de estrôncio, pertence a
um grupo de medicamentos
utilizados para
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
OSSEOR 2 g granulado para suspensão oral.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta contém 2 g de ranelato de estrôncio.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada saqueta também contém 20 mg de aspartamo (E951).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Granulado para suspensão oral.
Granulado amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da osteoporose grave:
-
em mulheres pós-menopáusicas,
-
em homens adultos,
com elevado risco de fratura, para quem o tratamento com outros
medicamentos autorizados na
osteoporose não seja possível devido a, por exemplo,
contraindicações ou intolerância. Em mulheres
pós-menopáusicas, o ranelato de estrôncio reduz o risco de fraturas
vertebrais e do colo do fémur (ver
secção 5.1).
A decisão de prescrever ranelato de estrôncio deve ser baseada numa
avaliação dos riscos globais de
cada doente (ver secção 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado apenas por um médico com experiência
no tratamento da osteoporose.
Posologia
A dose recomendada é uma saqueta de 2 g, uma vez por dia, por via
oral.
Devido à natureza da doença tratada o ranelato de estrôncio
destina-se a uso prolongado.
A absorção do ranelato de estrôncio é reduzida pelos alimentos,
leite e produtos derivados, portanto
OSSEOR deve ser administrado no intervalo das refeições. Devido à
lenta absorção, OSSEOR deve
ser tomado à hora de deitar, preferencialmente pelo menos duas horas
após a refeição (ver secções 4.5
e 5.2).
Os doentes tratados com ranelato de estrôncio devem receber
suplemento de vitamina D e de cálcio se
a dieta for inadequada.
3
_Idosos _
A eficácia e segurança do ranelato de estrôncio foram estabelecidas
num vasto leque etário (até
100 anos à inclusão) de homens adultos e mulheres pós-menopáusicas
com osteoporose. Não é
necessário ajuste da dose relacionado com 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-07-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk