ORGALUTRAN Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Ganirélix (Acétate de ganirélix)

Tilgjengelig fra:

ORGANON CANADA INC.

ATC-kode:

H01CC01

INN (International Name):

GANIRELIX

Dosering :

250MCG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Ganirélix (Acétate de ganirélix) 250MCG

Administreringsrute:

Sous-cutanée

Enheter i pakken:

0.5ML SYR

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE ANTAGONISTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146941001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2002-05-01

Preparatomtale

_ORGALUTRAN_®_ (injection de ganirelix) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
ORGALUTRAN®
(injection de ganirelix)
Ganirelix (sous forme d’acétate de ganirelix) à 250 mcg/0,5 mL
Voie sous-cutanée
Antagoniste de l’hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH)
Organon Canada Inc.
16766, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.organon.ca
Date d’approbation initiale :
2002-08-23
Date de révision :
2024-01-10
Numéro de contrôle de la présentation : 276208
_ _
_ORGALUTRAN_®_ (injection de ganirelix) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
CONTRE-INDICATIONS
2024-01
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2024-01
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................................ 2
TABLE DES MATIÈRES
.........................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................. 4
1
INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
......................................................... 4
4.4
Admin