ORBENIN EDC, 600 mg intramaminė suspensija galvijams

Land: Litauen

Språk: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium S.A. (Belgija)

ATC-kode:

QJ51CF02

Legemiddelform:

intramaminė suspensija

Sammensetning:

Viename švirkšte (3,6 g) suspensijos yra: kloksacilino (kloksacilino benzatino) - 600 mg.

Resept typen:

receptinis

Produsert av:

Zoetis Belgium S.A. (Belgija)

Indikasjoner:

karvėms, užtrūkinimo metu sergančioms kloksacilinui jautrių bakterijų sukeltomis tešmens infekcinėmis ligomis, gydyti ir apsaugoti nuo naujų tešmens infekcijų užtrūkimo metu.

Produkt oppsummering:

Išlauka: karvių pienui — 4 paros (96 val. po veršiavimosi, jei gydyta ne mažiau kaip 42 paros iki veršiavimosi),karvių pienui — 46 paros (po vaisto naudojimo, jei karvė veršiavosi nepraėjus 42 paroms po gydymo),skerdienai ir subprod. — 28 paros. Pakuotė: LT/2/00/1072/001 Balti vienkartiniai mažo tankio polietileno švirkštai po 3,6 g, kartoninėse dėžutėse po 24 vnt.; LT/2/00/1072/002 Balti vienkartiniai mažo tankio polietileno švirkštai po 3,6 g, kartoninėse dėžutėse po 120 (2 × 60) vnt.; LT/2/00/1072/003 Balti vienkartiniai mažo tankio polietileno švirkštai po 3,6 g, kartoninėse dėžutėse po 200 vnt. Tinkamumo laikas: 2 metai.

Preparatomtale

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ORBENIN EDC, 600 mg intramaminė suspensija galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename švirkšte (3,6 g) suspensijos yra:
veikliosios medžiagos:
kloksacilino (kloksacilino benzatino)
600 mg.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Intramaminė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai (užtrūkinamos karvės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Karvėms, užtrūkinimo metu sergančioms kloksacilinui jautrių
bakterijų sukeltomis tešmens infekcinėmis
ligomis, gydyti ir apsaugoti nuo naujų tešmens infekcijų
užtrūkimo metu.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima naudoti karvėms laktacijos metu.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
Specialieji nurodymai, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
Specialios naudojimo atsargumo PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vaisto naudojimą reikia pagrįsti sukėlėjų jautrumo tyrimais. Jei
to padaryti neįmanoma, gydymą reikia
pagrįsti vietiniais (regiono, ūkio) epidemiologiniais duomenimis
apie tikslinių bakterijų jautrumą.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Įsišvirkšti, įkvėpti, praryti ar patekę ant odos penicilinai ir
cefalosporinai gali sukelti padidėjusio jautrumo
(alergines) reakcijas. Padidėjęs jautrumas penicilinams gali sukelti
kryžminį jautrumą
cefalosporinams ir atvirkščiai. Alerginės reakcijos į šias
medžiagas kartais gali būti sunkios.
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas penicilinams ar
cefalosporinams, arba kuriems buvo
rekomenduota su tokiomis medžiagomis nedirbti, turi vengti naudoti
šį veterinarinį vaistą.
Vaistą būtina naudoti apdairiai, vengti sąlyčio su juo, laikantis
visų nurodytų įspėjimų.
Jei, naudojus vaistą, pasireiškia odos išbėrimas