ORAQIX Gel

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Prilocaïne; Lidocaïne

Tilgjengelig fra:

DENTSPLY CANADA LIMITED

ATC-kode:

N01BB20

INN (International Name):

COMBINATIONS

Dosering :

2.5%; 2.5%

Legemiddelform:

Gel

Sammensetning:

Prilocaïne 2.5%; Lidocaïne 2.5%

Administreringsrute:

Topique

Enheter i pakken:

1.7G/CARTRIDGE

Resept typen:

En vente libre

Terapeutisk område:

LOCAL ANESTHETICS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222447001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2009-05-01

Preparatomtale

_ORAQIX_
_®_
_ (gel périodontal de lidocaïne et de prilocaïne)_
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DENTSPLY Canada Ltd.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ORAQIX
®
Gel périodontal de lidocaïne et de prilocaïne
2,5 %/2,5 %
Anesthésique local pour utilisation parodontale
DENTSPLY Canada Limited
161 Vinyl Court
Date de préparation :
Woodbridge,
30 avril 2009
ON L4L 4A3
www.dentsply.ca
N
o
de contrôle de la soumission : 120148
_ORAQIX_
_®_
_ (gel périodontal de lidocaïne et de prilocaïne)_
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DENTSPLY Canada Ltd.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
17
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................