Optaflu

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-02-2017

Aktiv ingrediens:

el virus de la influenza antígenos de superficie (hemaglutinina y neuraminidasa), inactivado, de las siguientes cepas:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - como cepa(A/Brisbane/10/2010, de tipo salvaje)Un/Suiza/9715293/2013 (H3N2) - como la cepa(Un/el Sur de Australia/55/2014, de tipo salvaje)B/Phuket/3073/2013–como la cepa B/Utah/9/2014, de tipo salvaje)

Tilgjengelig fra:

Seqirus GmbH

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeutisk gruppe:

Vacunas

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Indikasjoner:

Profilaxis de la gripe para adultos, especialmente en aquellos que corren un mayor riesgo de complicaciones asociadas. Optaflu debe ser utilizado de acuerdo a las directrices oficiales.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2007-06-01

Informasjon til brukeren

                                26
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OPTAFLU SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Vacuna contra la gripe (antígeno de superficie, inactivado, preparada
en cultivos celulares)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR ESTA
VACUNA PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso
si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Optaflu y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a recibir Optaflu
3.
Cómo se administra Optaflu
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Optaflu
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OPTAFLU Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Optaflu es una vacuna contra la gripe. Debido al tipo de proceso de
producción, Optaflu no contiene
proteínas de pollo/huevo.
Cuando una persona recibe la vacuna, el sistema inmunitario (el
sistema de defensa natural del
organismo) producirá su propia protección frente al virus de la
gripe. Ninguno de los componentes
de la vacuna puede causar la gripe.
Optaflu se usa para prevenir la gripe en adultos, especialmente en los
que corren un mayor riesgo
de desarrollar complicaciones en caso de que enfermen de gripe.
La vacuna va dirigida a tres cepas del virus de la gripe siguiendo las
recomendaciones de la
Organización Mundial de la Salud para la campaña 2015/2016.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR OPTAFLU
NO DEBE RECIBIR OPTAFLU

si es alérgico a la vacuna de la gripe o a cualquiera de los demás
componentes de esta vacuna
(ver sección 6).

si tiene una infección aguda.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
recibir Optaflu.
ANTES DE vacunarse

DEBE
inf
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
OPTAFLU
suspensión inyectable en jeringa precargada
Vacuna contra la gripe (antígeno de superficie, inactivado, preparada
en cultivos celulares)
(campaña 2015/2016)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Antígenos de superficie del virus de la gripe (hemaglutinina y
neuraminidasa)*, inactivados, de las
cepas siguientes:
Cepa similar a A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/Brisbane/10/2010, cepa natural)
15 microgramos HA**
Cepa similar a A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(A/South Australia/55/2014, cepa natural)
15 microgramos HA**
Cepa similar a B/Phuket/3073/2013
(B/Utah/9/2014, cepa natural)
15 microgramos HA**
por dosis de 0,5 ml
……………………………………….
*
cultivado en células Madin-Darby Canine Kidney (MDCK)
**
hemaglutinina
La vacuna cumple con la recomendación de la OMS (hemisferio norte) y
con la decisión de la UE para
la campaña 2015/2016.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable en jeringa precargada.
Transparente a ligeramente opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Profilaxis de la gripe en adultos, en especial en aquellos que tienen
un riesgo mayor de complicaciones
asociadas.
Optaflu debe utilizarse en base a las recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos a partir de 18 años:
Una dosis de 0,5 ml
Medicamento con autorización anulada
3
_Población pediátrica _
No se ha establecido todavía la seguridad y la eficacia de Optaflu en
niños y adolescentes menores
de 18 años. No se dispone de datos. Por ello, no se recomienda el uso
de Optaflu en niños
y adolescentes menores de 18 años de edad (ver sección 5.1).
Forma de administración
La inmunización debe realizarse mediante inyección intramuscular en
el músculo deltoides.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los principios activos o a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-02-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-02-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-12-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk