Onglyza

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-04-2023

Aktiv ingrediens:

Saxagliptin

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

A10BH03

INN (International Name):

saxagliptin

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2009-09-30

Informasjon til brukeren

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ONGLYZA 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
Saxagliptin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Onglyza is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Onglyza
3.
How to take Onglyza
4.
Possible side effects
5.
How to store Onglyza
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ONGLYZA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Onglyza contains the active substance saxagliptin, which belongs to a
group of medicines called ‘oral
anti-diabetics’. They work by helping to control the level of sugar
in your blood.
Onglyza is used for adult patients aged 18 years and older with
‘type 2 diabetes’, if the disease cannot
be adequately controlled with one oral anti-diabetic medicine, diet
and exercise. Onglyza is used alone
or together with insulin or other anti-diabetic medicines.
It is important to keep following the advice about diet and exercise
that you have been given by your
doctor or nurse.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ONGLYZA
DO NOT TAKE ONGLYZA

if you are allergic to saxagliptin or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).

if you have had a serious allergic reaction to any other similar
medicines that you take to control
your blood sugar. See section 4.
WARNINGS AND PRECAUTIONS:
Talk to your doctor or pharmacist before taking Onglyza:

if you are taking insulin. Onglyza should not be used in place of
insulin;

if you have type 1 diabetes (your
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Onglyza 2.5 mg film-coated tablets
Onglyza 5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Onglyza 2.5 mg film-coated tablets
Each tablet contains 2.5 mg saxagliptin (as hydrochloride).
Onglyza 5 mg film-coated tablets
Each tablet contains 5 mg saxagliptin (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect:
Each tablet contains 99 mg lactose (as monohydrate).
Onglyza contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per dose, i.e. is
essentially ‘sodium-free’.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Onglyza 2.5 mg film-coated tablets
Onglyza 2.5 mg tablets are pale yellow to light yellow, biconvex,
round, film-coated tablets, with
“2.5” printed on one side and “4214” printed on the other
side, in blue ink.
Onglyza 5 mg film-coated tablets
Onglyza 5 mg tablets are pink, biconvex, round, film-coated tablets,
with “5” printed on one side and
“4215” printed on the other side, in blue ink.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Onglyza is indicated in adult patients with type 2 diabetes mellitus
as an adjunct to diet and exercise to
improve glycaemic control:

as monotherapy when metformin is inappropriate due to intolerance or
contraindications

in combination with other medicinal products for the treatment of
diabetes, including insulin,
when these do not provide adequate glycaemic control (see sections
4.4, 4.5 and 5.1 for
available data on different combinations).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Onglyza is 5 mg once daily. When Onglyza is
used in combination with
insulin or a sulphonylurea, a lower dose of the insulin or
sulphonylurea may be required to reduce the
risk of hypoglycaemia (see section 4.4).
The safety and efficacy of saxagliptin as triple oral therapy in
combination with metformin and a
thiazolidinedione have not been established.
3
Special populations
Elderly (≥ 65 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk