Ongentys

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-05-2022

Aktiv ingrediens:

opicapone

Tilgjengelig fra:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC-kode:

N04

INN (International Name):

opicapone

Terapeutisk gruppe:

Farmaci anti-Parkinson

Terapeutisk område:

Morbo di Parkinson

Indikasjoner:

Ongentys è indicato come terapia aggiuntiva ai preparativi degli inibitori della levodopa / DOPA decarbossilasi (DDCI) in pazienti adulti con malattia di Parkinson e fluttuazioni motorie di fine dose che non possono essere stabilizzati in tali combinazioni. Ongentys è indicato come terapia aggiuntiva ai preparativi degli inibitori della levodopa / DOPA decarbossilasi (DDCI) in pazienti adulti con malattia di Parkinson e fluttuazioni motorie di fine dose che non possono essere stabilizzati in tali combinazioni.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2016-06-24

Informasjon til brukeren

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ONGENTYS 25 MG CAPSULE RIGIDE
opicapone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ongentys e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ongentys
3.
Come prendere Ongentys
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ongentys
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ONGENTYS E A COSA SERVE
Ongentys contiene il principio attivo opicapone ed è utilizzato per
il trattamento della malattia di Parkinson e
i disturbi del movimento ad essa associati.
_ _
La malattia di Parkinson è una malattia progressiva del sistema
nervoso che causa tremori e compromette il movimento.
L’uso di Ongentys è destinato agli adulti che già assumono
medicinali contenenti levodopa e inibitori della
DOPA decarbossilasi. Questo medicinale potenzia gli effetti delle
levodopa e aiuta a migliorare i sintomi
della malattia di Parkinson e i disturbi del movimento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ONGENTYS
NON PRENDA ONGENTYS
-
se è allergico a opicapone o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
-
se ha un tumore della ghiandola surrenale (denominato feocromocitoma)
o del sistema nervoso
(denominato paraganglioma), o qualsiasi altro tipo di tumore che
aumenta il rischio di una pressione
sanguigna molto elevata;
-
se in passato ha sofferto di sindrome neurolettica maligna, una rara
reazione ai medicinali
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ongentys 25 mg capsule rigide
Ongentys 50 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ongentys 25 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di opicapone.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 171,9 mg di lattosio (come monoidrato).
Ongentys 50 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di opicapone.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 148,2 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
Ongentys 25 mg capsule rigide
Capsule di colore azzurro, misura 1, di circa 19 mm, con impresse le
scritte “OPC 25” sulla parte superiore e
“Bial” sulla parte inferiore della capsula.
Ongentys 50 mg capsule rigide
Capsule di colore blu scuro, misura 1, di circa 19 mm, con impresse le
scritte “OPC 50” sulla parte superiore
e “Bial” sulla parte inferiore della capsula.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ongentys è indicato come terapia aggiuntiva alle associazioni di
levodopa/inibitori della DOPA
decarbossilasi (
_DOPA decarboxylase inhibitors_
, DDCI) in pazienti adulti con malattia di Parkinson e
fluttuazioni motorie di fine dose che non sono stabilizzate con queste
associazioni.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
3
La dose raccomandata è di 50 mg di opicapone.
Ongentys deve essere assunto una volta al giorno prima di andare a
dormire, almeno un’ora prima o un’ora
dopo le associazioni a base di levodopa.
_Aggiustamento della dose della terapia antiparkinson _
Ongentys deve essere somministrato in aggiunta al trattamento con
levodopa e potenzia gli effetti della
levodopa. Per tale ragione, spesso è necessario aggiustare la dose
della levodopa allungando gli intervalli di
dosaggio e/o riducendo la quantità di levodopa per dose nei primi
giorni o nelle prime settimane dopo
l’inizio del trattamento con
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-07-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk