Land: Belgia
Språk: fransk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmésartan Médoxomil 40 mg
Krka d.d. Novo mesto d.d.
C09CA08
Olmesartan Medoxomil
40 mg
Comprimé pelliculé
Olmésartan Médoxomil 40 mg
Voie orale
Olmesartan Medoxomil
CTI code: 498497-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498497-10 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498506-01 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498497-09 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03838989692643 - Code CNK: 3528767 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498497-08 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498497-07 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498497-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498497-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498497-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498497-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 03838989692636 - Code CNK: 3529799 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498497-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2016-06-08
1.3.1 Olmesartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text028780 _2 - Updated: Page 1 of 9 NOTICE 1.3.1 Olmesartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text028780 _2 - Updated: Page 2 of 9 NOTICE: INFORMATION DU PATIENT Olmesartan Krka 10 mg comprimés pelliculés Olmesartan Krka 20 mg comprimés pelliculés Olmesartan Krka 40 mg comprimés pelliculés Olmésartan médoxomil VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu’est-ce que Olmesartan Krka et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Olmesartan Krka? 3. Comment prendre Olmesartan Krka? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Olmesartan Krka? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE Olmesartan Krka ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Olmesartan Krka appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d’« antagonistes des récepteurs à l’angiotensine II ». Ils diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. Olmesartan Krka est utilisé pour le traitement de la pression artérielle élevée (également connue sous le nom d’hypertension) chez adultes et enfants et adolescents âgés de 6 à moins de 18 ans. Une pression artérielle élevée peut provoquer des lésions des vaisseaux sanguins au niveau des organes comme le Les hele dokumentet
1.3.1 Olmesartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text028778 _1 - Updated: Page 1 of 17 RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1.3.1 Olmesartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text028778 _1 - Updated: Page 2 of 17 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Olmesartan Krka 10 mg comprimés pelliculés Olmesartan Krka 20 mg comprimés pelliculés Olmesartan Krka 40 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Olmesartan Krka 10 mg comprimés pelliculés Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’olmésartan médoxomil. Olmesartan Krka 20 mg comprimés pelliculés Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’olmésartan médoxomil. Olmesartan Krka 40 mg comprimés pelliculés Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil. Excipient à effet notoire: 10 mg Chaque comprimé pelliculé contient 57,5 mg lactose monohydraté. 20 mg Chaque comprimé pelliculé contient 115,00 mg lactose monohydraté. 40 mg Chaque comprimé pelliculé contient 230,00 mg lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 10 mg: les comprimés pelliculés sont ronds, légèrement biconvexes de couleur blanche, avec une marque S1 gravée sur une face. Diamètre du comprimé 9 mm, épaisseur du comprimé: 2,4 – 3,4 mm. 20 mg: les comprimés pelliculés sont ronds, légèrement biconvexes de couleur blanche, avec une marque S2 gravée sur une face. Diamètre du comprimé 8 mm, épaisseur du comprimé: 3,5 – 4,5 mm. 40 mg: les comprimés pelliculés sont ovales, de couleur blanche, avec une marque S3 gravée sur une face. Dimensions du comprimé 13x8 mm, épaisseur du comprimé: 4,3 – 5,5 mm. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement de l’hypertension essentielle chez l’adulte. Traitement de l'hypertension chez les enfants et les adolescents de 6 à moins de 18 ans. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION 1.3.1 Olmesartan SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belg Les hele dokumentet